月内完成新旧包装、标签和说明书的更换工作。在批准文号换发6个月后生产药品不得再使用原不符合要求和规定的包装、标签和说明书，此前已进入流通领域的药品 、维药品种说明书中[主要成份]项的内容公布在网站上，药品生产企业的说明书应与上述内容一致(有专文批复的除外)。经征求多方意见并商有关专家，对其中的部分内容 ...
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企业名称、批准文号等内容，如发现有误，应立即与所在地省级药品监督管理局联系。 二、药品批准文号换发后，药品生产企业应在批准文号换发通知后6个月内完成新旧包装 企业，须在换发批准文号后3个月内将实样报你局备案。 四、我局药品注册司曾于2002年2月份将化学药品的说明书样稿以及中药和蒙、藏、维药品种说明书 ...
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、生产企业名称、批准文号等内容，如发现有误，应立即与所在地省级药品监督管理局联系。二、药品生产企业应在批准文号换发通知下达后6个月内，完成新旧包装 局药品注册司曾于2002年2月份将化学药品的说明书样稿以及中药和蒙、藏、维药品种说明书中[主要成份]项的内容公布在网站上，经征求多方意见并商有关专家，对 ...
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企业名称、批准文号等内容，如发现有误，应立即与所在地省级食品药品监督管理部门联系。 二、药品生产企业应在批准文号换发通知下达后6个月内，完成新旧 管理局药品注册司曾于2002年2月份将化学药品的说明书样稿以及中药和蒙、藏、维药品种说明书中[主要成份]项的内容公布在网站上，经征求多方意见并商有关专家，对 ...
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、生产企业名称、批准文号等内容，如发现有误，应立即与所在地省级药品监督管理局联系。二、药品生产企业应在批准文号换发通知下达后6个月内，完成新旧包装 局药品注册司曾于2002年2月份将化学药品的说明书样稿以及中药和蒙、藏、维药品种说明书中[主要成份]项的内容公布在网站上，经征求多方意见并商有关专家，对 ...
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6个月内完成新旧包装、标签和说明书的更换工作。在批准文号换发6个月后生产的药品，不得再使用原包装、标签和说明书。此前已进入流通领域的，可在其有效期内继续流通、使用。三、对于未提供药品包装、标签和说明书实样的药品生产企业，须在换发批准文号后3个月内将实样报所在地省级药品监督管理局 ...
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、生产企业名称、批准文号等内容，如发现有误，应立即与所在地省级药品监督管理局联系。二、药品生产企业应在批准文号换发通知下达后6个月内，完成新旧包装 管理局药品注册司曾于2002年2月份将化学药品的说明书样稿以及中药和蒙、藏、维药品种说明书中[主要成份]项的内容公布在网站上，经征求多方意见并商有关专家， ...
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规格、生产企业名称、批准文号等内容，如发现有误，应立即与所在地省级药品监督管理局联系。 二、药品生产企业应在批准文号换发通知下达后6个月内，完成新旧包装、 企业，须在换发批准文号后3个月内将实样报省级局备案。 四、我局药品注册司曾于2002年2月份将化学药品的说明书样稿以及中药和蒙、藏、维药品种说明书 ...
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的行为，切实保障青少年的健康成长和人民群众的用药安全有效，我市将开展精神药品监督管理专项检查工作，现将有关事宜通知如下：一、进行我市第二类精神药品 报告于2003年8月17日前上报。第二类精神药品经营企业(批发)报送市药品监督管理局市场处。第二类精神药品生产企业，市直属医疗机构、医学院校附属医疗机构 ...
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企业名称、批准文号等内容，如发现有误，应立即与所在地省级食品药品监督管理部门联系。二、药品生产企业应在批准文号换发通知下达后6个月内，完成新旧包装 管理局药品注册司曾于2002年2月份将化学药品的说明书样稿以及中药和蒙、藏、维药品种说明书中[主要成份]项的内容公布在网站上，经征求多方意见并商有关专家， ...
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