暂行规定》)，并决定从2005年7月1日开始施行。现将《暂行规定》印发给你们，请认真贯彻实施，并注意在实施过程中总结经验，不断完善保健食品广告审查工作。国家食品药品监督管理局二○○五年五月二十四日保健食品广告审查暂行规定第一条 为加强保健食品广告的审查，规范保健食品广告审查行为 ...
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漏洞，铲除滋生商业贿赂的土壤和条件。通过开展治理商业贿赂专项工作，营造药品、医疗器械生产经营领域公平竞争的市场秩序，树立科学监管理念，提高监管队伍 、政府统一领导下，条块结合，上下联动，努力形成齐抓共管的局面。按照《国家食品药品监督管理局关于成立治理商业贿赂专项工作领导小组的通知》要求，成立领导小组和 ...
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正的全部内容，逾期未告知的，自收到申请资料之日即为受理。国家食品药品监督管理局受理医疗机构研制的正电子类放射性新制剂申请后，应组织核医药学有关专家 、卫生行政主管部门于2000年10月19日发布的《医疗机构制备正电子类放射性药品管理暂行规定》(药监安〔2000〕496号)同时废止。关联法规：国务院部委 ...
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郁曾渭 李艳浙江新和成股份有限公司维生素E原料药、维生素A原料药浙江省食品药品监督管理局2005年04月06日-2005年04月07日李会林 黄一 沈 英山东新时代药业有限公司大容量注射剂、小容量注射剂、冻干粉针剂国家食品药品监督管理局2005年03月27日-2005年03月29日海学武 蔡恒民 赵 ...
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陈亚平 黑龙江省济仁药业有限公司 片剂、胶囊剂、颗粒剂、茶剂、栓剂 黑龙江省食品药品监督管理局 2005年06月16日至2005年06月17日 闻平崔淑艳 月12日 吉洪涛赵锐山王亚林 常州方圆制药有限公司 冻干粉针剂 国家食品药品监督管理局 2005年04月25日至2005年04月27日 张荣玉张利 ...
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日 李宇宁蒙立新谢金武江苏神龙药业有限公司 大容量注射剂 国家食品药品监督管理局 2005年10月29日至2005年10月31日 孙晋霞白桂 兴上海克隆生物高技术有限公司 注射用重组人红细胞生成素、注射用重组人干扰素γ 国家食品药品监督管理局 2005年09月19日至2005年09月21日 赵淑艳李晶 ...
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生产企业，应申请更换新版《许可证》。自2007年1月1日起全部启用国家食品药品监督管理局统一印制的新版《许可证》，旧版《许可证》同时废止。二、放射性药品 公章的《企业法人营业执照》或《营业执照》正副本复印件；4．加盖企业公章的《药品GMP证书》复印件；5．企业生产、管理情况自查报告。三、各省、自治区、 ...
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行政区域医疗器械生产企业进行质量体系检查和产品质量摸底性抽查，企业质量体系检查或产品抽查情况应报告国家食品药品监督管理局医疗器械司。第六条省、自治区、直辖市药品 检查情况及时分析汇总（报送要求见附件2），并填写《医疗器械生产企业日常监督检查汇总表》（附件3），分别于每年6月15日和12月15日前报送 ...
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：根据《国务院关于机构设置的通知》（国发〔2003〕8号），在国家药品监督管理局基础上组建国家食品药品监督管理局。为了理顺工作关系，保证医疗器械日常监督 检验工作的开展，现决定将原国家药品监督管理局的10个医疗器械质量监督检验中心更名为国家食品药品监督管理局的10个医疗器械质量监督检验中心。名单如下： ...
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。请各省（区、市）食品药品监督管理部门根据本行政区域内保健食品生产企业的实际，按照试点工作方案的要求，组织做好试点相关工作。 国家食品药品监督管理局2012年8月15日 冬虫夏草用于保健食品试点工作方案为妥善开展冬虫夏草用于保健食品试点工作，研究建立珍稀资源用于保健食品的有效监管办法，制定本试点工作 ...
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