和省局委托市、州、直管市、林区局核(换)发的各类行政许可证书的管理。 第三条 省局行政审批职能机构在各自的职责范围内，负责相关许可证书 许可证、药品和医疗器械经营许可证、医疗机构制剂许可证、放射性药品使用许可证的企业(单位)名称、注册地址(不含经营地址)和企业法定代表人、负责人以及质量管理负责人的变更 ...
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药品监督管理局机关各司室，驻局监察局，局各直属单位：《中国药品监督管理年鉴》(以下简称《年鉴》)是国家药品监督管理局主管、主办的大型信息性、资料性年刊 的稿件、资料内容1.由你部门或单位组织的，有关药品(包括中药和医疗器械等)监督管理工作的全国性会议或其他重要会议的情况，国家药品监督管理局领导及相关 ...
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条规定，各地在集中处置设施尚未建成之前应制定符合环境保护和卫生要求的医疗废物过渡性处置方案。本次调查将详细统计各地是否已经制定了切实可行的过渡性处置方案( 进行分类收集，是否存在医疗废物混入生活垃圾的情况。六、 使用后的一次性医疗器械是否按照感染性废物进行管理。七、 医疗废物在医疗卫生机构内的暂时贮存 ...
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部门打击无证行医；配合工商部门开展规范、整治医疗广告的行动。 (五)食品药品监督管理部门工作职责。 加强对利用药品、医疗器械、保健食品、化妆品广告变相发布 广告作虚假宣传涉嫌犯罪的行为，打击阻挠执法和暴力抗法行为。 (七)通信管理部门的工作职责。 加强对互联网信息服务提供者和声讯服务、短信息等电信信息 ...
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公告》（国药监办[2002]324号）的文件规定，为做好北京市体外诊断试剂实施分类管理工作，现将有关事宜通知如下：1、各体外诊断试剂生产企业应根据国家药品 的相关手续，并到国家药品监督管理局办理产品注册手续。不再列为药品管理范畴的企业，应在取得医疗器械生产许可证后，将原《药品生产企业许可证》交回我局。 ...
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，北京市浩东律师事务所文员，住河北省邯郸市邯山区光明南大街199号。上诉人深圳市投资管理公司（简称深投公司）因商标争议行政纠纷一案，不服北京市第一中级人民法院（ 投公司提交的证据材料不能证明争议商标在与引证商标指定使用商品没有关联的医疗器械和仪器等商品上注册会误导公众，损害深投公司的利益，因此争议商标 ...
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皮肤保养、化妆修饰等服务的经营性行为。而医疗美容，根据《医疗美容服务管理办法》，是指运用手术、药物、医疗器械以及其他具有创伤性或者侵入性的医学技术 或在其指导下实施。由此可见，普通的美容美发机构以及无行医资格的人员无权提供医疗美容服务。因此，在案件审理中，除要求美容美发机构提供营业执照、卫生许可证外， ...
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损害结果之间不存在因果关系及不存在医疗过错承担举证责任。《医疗器械监督管理条例》第三条规定：“本条例所称医疗器械，是指单独或者组合使用于人体 以及受害人亲属办理丧葬事宜支出的交通费、住宿费和误工损失等其他合理费用。医疗费根据医疗机构出具的医药费、住院费等收款凭证，结合病历和诊断证明等相关证据确定。赔偿 ...
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、直辖市卫生厅局，新疆生产建设兵团卫生局：近年来，各级党委和政府高度重视加强基层医疗机构（含社区卫生服务机构、乡镇卫生院、村卫生室、诊所、门诊部等，下同） 严格落实医院感染预防与控制措施，加强一次性使用医疗器械和侵入性诊疗器械的管理；依据《医疗废物管理条例》等进行医疗废物处理和污水、污物无害化处理。四 ...
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应保证医保信息系统整体安全性和可靠性，提出科学合理的技术和接口标准及信息安全管理要求。乙方应保证其信息系统符合甲方的技术和接口标准，保证与其系统连接的准确性 和工伤保险药品目录》的自费药品。第十三条乙方应加强对临床医疗器械使用的管理，杜绝伪劣医疗器械在临床使用。第十四条乙方在机构新建、扩建，购置大型 ...
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