审批制度改革，更好地为申请人服务，根据国家食品药品监督管理局《药品注册管理办法》等有关规定，我司正在陆续制定药品注册行政许可项目审批的申办须知，将国家 月10日 附件1：新的预防用生物制品临床试验审批申办须知一、项目名称：药品临床试验批准二、许可内容：(国产)预防用生物制品临床试验批准，其分类按《药品 ...
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)，中国药品生物制品检定所：为了实现对药品和医疗器械广告审查工作的统一监管，国家食品药品监督管理局已将医疗器械广告审批管理的职能，由医疗器械司调整到药品市场监督司。为了进一步加强对广告审查工作的监督，更好地指导药品、医疗器械广告的技术审查工作，国家食品药品监督 ...
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管理条例》和国家食品药品监督管理局《关于印发麻醉药品和精神药品经营管理办法的通知》要求,对全省麻醉药品和精神药品的经营企业进行了重新审核确定。现将 1山西省阳泉医药药材公司阳泉市桃南东路232号附件3： 山西省第二类精神药品零售企业名单 忻州市（13家）1忻州五台山大药房连锁有限公司2忻州五台山大药房 ...
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、卫生部《卫生行政处罚程序》等规定,结合本市实际情况,我局制定了《上海市食品药品监督管理局食品卫生监督行政处罚简易程序若干规定（试行）》（附件1）。现印发给你们, 符合卫生要求的；3、个人卫生不符合卫生要求的；4、违反健康管理的；5、违反食品（食品添加剂）标识规定的。本条第一款所列的行为，对其从轻处罚 ...
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学会、新闻单位和有关部门、企业共同实施。各市、州、直管市、神农架林区食品药品监督管理局依据要求，结合本地实际情况，认真组织实施。全系统要广泛发动群众， 。4、普及抗菌药物合理使用知识，使公众了解抗菌药物滥用会造成严重危害。5、介绍药品生产质量管理规范（GMP）有关知识和监管措施，使公众了解GMP是药品 ...
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品种，按植物不同来源分列为两个药材品种，在中成药处方中亦将按两味药材管理。生产含分列药材的中成药生产企业，应根据《中国药典》2005年版（一部）的 标准转正的，应当按照《药品管理法实施条例》第三十二条规定和《药品注册管理办法》有关要求，提交标准转正的补充申请。国家食品药品监督管理局二○○六年二月十七日...
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教育干部职工文明燃放烟花爆竹，防止发生事故。三要加强车辆安全管理。各单位各部门必须严格按照车辆管理的规定进一步加强对驾驶员的安全教育，确保不出安全事故。 突发性事件中，报告及时、反应敏捷、工作到位、处理得当。各级局在接到本通知时，务必立即抓好贯彻落实工作。福建省食品药品监督管理局二○○六年一月二十四日...
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药监安〔2004]323号）已明确将肺安片、朱砂莲胶囊、复方拳参片、复方甘草口服溶液4个品种按处方药管理，未明确的有关事宜，可参照本通知执行。四、请省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）撤消相应品种的非处方药审核登记，并尽快将有关事宜通知本辖区 ...
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注册管理，由药品注册司负责。(二)对于该类产品中由医疗器械起主要作用、药品起辅助作用的(如含药支架、带抗菌涂层的导管、含药避孕套、含药节育环等)，按医疗器械 由药品注册司负责。本通知自2004年8月1日起施行。此前发布的管理规定如与本通知不符的，均以本通知为准。国家食品药品监督管理局二○○四年四月五日...
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各区县医疗保险办公室、卫生局、食品药品监督管理局，各定点医药机构：为了保障职工基本医疗，加强本市基本医疗保险用药管理，根据劳动和社会保障部《关于城镇 限制规定执行，超出规定基本医疗保险基金不予支付。“限制使用”栏内注有“★”标记的药品，限制在住院或急诊抢救病人使用。六、儿科用药儿科用药部分作为本目录外 ...
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