欺骗和误导消费者，含有利用医疗机构、专家、患者等名义和形象作证明的内容。根据《药品广告审查办法》第二十一条规定，我局决定对以下9个品种采取行政强制措施，现将具体要求通知如下：一、暂停9个药品生产企业的药品品种在全区范围内销售陕西华西制药股份有限公司生产的耳聋通窍丸；陕西摩美得制药有限公司生产的参 ...
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药品，在正常用法、用量的情况下出现与用药目的无关或者有害的、不良的反应。药品不良反应分为量变型异常（A型）和质量形（B型）；前者是由于药理作用 致畸形、致癌；其他不良反应。 根据我国《药品管理法》第七十一条的规定，国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、药品经营企业和医疗机构，必须经常考察本单位所 ...
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药品，在正常用法、用量的情况下出现与用药目的无关或者有害的、不良的反应。药品不良反应分为量变型异常（A型）和质量形（B型）；前者是由于药理作用 致畸形、致癌；其他不良反应。 根据我国《药品管理法》第七十一条的规定，国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、药品经营企业和医疗机构，必须经常考察本单位所 ...
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李桂芬，女，1965年9月10日出生。被上诉人（原审被告）河南省食品药品监督管理局，住所地郑州市金水路96号。法定代表人李松武，局长。委托 河南兴源制药有限公司。原审裁定认为:根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，药品生产企业需申请领取药品生产许可证；河南同心堂药业有限公司现已进入破产程序，对 ...
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，实际销售收入548053.20元，货值金额729868.47元。2008年8月，娄底市食品药品监督管理局向同济制药公司送达了《行政处罚事先告知书》和《听证告知书 。根据该规定第一、六、七、十项的规定，药品生产企业和委托加工企业均要向各自所在地省级药品监督管理局提出申请，并报送有关资料，经初审同意后 ...
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，实际销售收入548053.20元，货值金额729868.47元。2008年8月，娄底市食品药品监督管理局向同济制药公司送达了《行政处罚事先告知书》和《听证告知书 。根据该规定第一、六、七、十项的规定，药品生产企业和委托加工企业均要向各自所在地省级药品监督管理局提出申请，并报送有关资料，经初审同意后 ...
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过错责任和推定过错责任范畴，只能适用过错责任原则或公平过错责任原则，因此生产经营者只要没有过错，就不必承担法律责任；特殊情况下，人民法院行使自由裁量权。 逐级、定期的报告制度。2001年新修正的《药品管理法》规定，“国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业药品、经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所 ...
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过错责任和推定过错责任范畴，只能适用过错责任原则或公平过错责任原则，因此生产经营者只要没有过错，就不必承担法律责任；特殊情况下，人民法院行使自由裁量权。 逐级、定期的报告制度。2001年新修正的《药品管理法》规定，“国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业药品、经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所 ...
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的企业必须具备以下条件：１．企业必须执行《中华人民共和国药品管理法》，并取得《药品生产企业合格证》、《药品生产企业许可证》、《营业执照》。申请产品有注册商标 ，在地方经委统一组织下，严格按本实施细则和产品考核办法规定，组织人员对企业进行预审，并将预审结果报局、公司许可证办公室。抄产品检验测试单位１份。 ...
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本级，包括副主任中药师，下同）以上专业技术职称；（二）二级医疗机构药品质量管理负责人应当具有药学或者药学管理专业专科以上学历并且具有主管药师以上专业技术 ，严禁临床科室或者医务人员擅自采购、推销药品。对首次发生供需关系的药品生产企业或者经营企业，应当索取并审核加盖供货单位公章的相关证明资料复印件，建立 ...
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