部门协作（一）按照国办发〔2007〕18号文关于“各级地方人民政府要对本区域药品安全工作负总责”的要求，建立地方政府负总责、各职能部门通力合作、齐抓共管、社会 秩序混乱、研制资料弄虚作假等现象。（二）在药品生产环节，要全面核查《药品生产质量管理规范》（GMP）制度执行情况，以察看现场、实地检查为主， ...
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管理，打击虚假申报行为 ，严格审评审批药品，建立健全药品市场准入和退出制度，把好市场准入关。全面检查《药品生产质量管理规范》（GMP）执行情况，加强对 不力的局面，最大限度防控和减少药害事件发生。（七）认真清理药品批准文号，重点清理1999―2002 年地方标准升国家标准品种，坚决淘汰安全性、有效性得 ...
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药品，取得医疗执业许可的除外。计划生育技术服务机构基本用药目录，由省人民政府食品药品监督管理部门会同省人民政府计划生育行政部门制定并公布。第七条本办法第六条所规定 经营药品。第十二条医疗机构应当制定和执行药品保管制度，按照有关药品质量安全的规定分类存放，采取冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫、防 ...
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食品消费安全。第八条鼓励单位和个人就违反本条例的行为向食品药品监督行政管理部门或农牧、质量技术监督、工商、卫生、商务、环保、城管、民族宗教等行政管理 ；(六)法律、法规禁止的其他行为。第十六条畜禽实行定点屠宰，集中检疫的管理制度。动物防疫监督部门应当对定点屠宰的畜禽及其产品进行检疫，经检疫合格的畜禽 ...
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管理，确保基金安全；编制部门要落实合作医疗管理机构的人员、机构编制问题；食品药品监管部门要加强农村药品质量的监管，保证农民用药有效、安全；物价主管部门要 控制门诊费用的不合理增长。继续对常见病推行单病种包干付费制，试行特殊病种管理制度。6、加强业务能力培训，提高乡村医务人员服务能力。各级卫生局制定培训 ...
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不良反应的检测组织机构和检测网络，完善药品不良反应监测和报告管理制度;加强对ADR病例报告质量的跟踪检查，对化学药品注射剂、中药注射剂、多组分生化 阶段进行：(一)动员部署阶段(2006年10月)。市政府召开会议对全市整顿和规范药品市场秩序专项行动工作进行部署。各县和有关部门要按照会议精神和本方案制订 ...
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人体可能具有潜在危险，其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。 第六条省药品监督管理部门定期公布医疗器械产品分类目录，并可根据我省实际情况调整第一、第二类 、仓储设施和卫生环境；(四)具有与所经营医疗器械相适应的进货验收和质量保证管理制度。 第十二条医疗器械生产准许证、经营准许证不得涂改、伪造、转让、 ...
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购用审核3、执业药师注册审核4、药品批发企业合格证内容变更及年检审核5、药品生产质量管理规范和药品经营质量管理规范审核6、医药包装材料生产企业定点验收 的行政审批事项(2项)1、区、县(市)政府所属部门及乡镇政府机构列入公务员制度实施范围核准2、区、县(市)级国家行政机关及乡镇机关非领导职务设置方案 ...
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管理的若干意见》，经市政府同意，现转发给你们，请认真贯彻执行。为加强对药品零售企业的监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，依据《中华人民共和国药品管理法 或重新签字后方可调配。 二十四、药品零售企业必须执行药品保管制度，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。 二十五、药品零售 ...
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质量合格证。鼓励农民专业合作组织及其他食用农产品生产者对食用农产品生产实行产品质量合格证制度。第三章 食用农产品贮存、运输、加工第十八条实行定点屠宰的牲畜宰 (场)有下列行为的，监督管理部门应当将有关案件及时移送司法机关：(一)在饲料和动物饮用水中使用盐酸克仑特罗等禁用药品饲养食用动物的；(二)明知是 ...
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