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,明确任务,查找隐患,狠抓落实。为配合北京奥运会的成功举办,近期各地食品药品监管部门要结合当地实际开展一次专项行动,组织各环节认真查找隐患,集中安排整治 ,确保北京奥运会和残奥会食品安全。在药品安全保障方面,要进一步加大对辖区内药品生产企业的监管,加大药品生产跟踪检查和飞行检查工作力度,进一步加大对 ...
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《罂粟壳定点经营申请表》(附件1),报送相应资料(附件2)。州、市食品药品监督管理局在5个工作日内对其资料进行审查,决定是否受理,受理的5个工作日内将 许可证》经营范围中注明。四、罂粟壳定点批发企业、需用罂粟壳生产中成药和中药饮片的药品生产企业凭省局开具的《特殊药品购用证明》购买罂粟壳;罂粟壳定点零售 ...
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、流向的情况,是否做到帐卡物相符。(二)使用麻黄素作为原料药生产普通药品药品生产企业和医疗机构制剂室购进、使用、库存麻黄素的情况,是否做到帐卡物 三)总结阶段。各州市局和省局稽查局在12月10日前上报辖区内开展第一类中的药品类易制毒化学品严管专项行动工作小结,省局于12月25日前完成全省严管专项行动 ...
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我省医药经济发展,扶持名牌产品,更好地将资源优势转化为经济优势,提高我省药品的市场占有率和竞争力,特制定以下几项优惠政策:一、及时调整省级政府定价药品 工作,简化登记程序,加快登记速度,对符合药品登记条件的,办理药品登记的时间不超过5天;为满足药品生产企业销售药品时,有关部门要求出具价格登记原件的情况 ...
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经营企业许可证》和《营业执照》。无证照者或证照不全者要立即停止生产经营活动,于12月20日前分别到医药管理局、卫生局、工商局依法补办证照。否则视为非法经营 ,严禁在市场上销售或者变相销售。 四、药品生产企业只能销售本企业生产药品,不准转手倒卖或批发其它企业生产药品,不得向证照不全的非法贩销售药品, ...
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包材产品。 第十九条 任何单位不得使用未取得许可证的企业生产的药包材产品包装药品药品生产企业要按规定向医药管理部门填报药包材的使用情况表。 第二 )企业首次进口药包材,未经省医药局审查同意或未经法定检测机构检验合格的。超越许可证生产范围的,超越部分按前款第(二)项规定处罚。 第二十三条 违反第十一条 ...
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同时出示原件(用后返还)。(二)申报、公示方式。需要申报、公示价格的药品,实行集中受理,受理日为每周5(节假日除外)。符合条件的政府定价目录内 _经办人: 电话: 单位:元省物价局联系电话:0451--2628123市场调节价药品价格公示表药品生产企业_备案申请单位_经办人: 电话: 单位:元注:1、 ...
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深入。(二)加大宣传力度,创造良好的社会氛围。采用各种形式积极宣传国家食品药品监督管理局《实施处方药与非处方药分类管理2004-2005年工作规划》,同时 分类管理工作的开展。(三)认真做好生产环节药品分类管理。我省各级药品监督管理部门要督促药品生产企业严格按《药品生产质量管理规范》组织处方药与非处 ...
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、劳动保障局、卫生局、工商局、纠风办、经委等单位《关于进一步规范我市医疗机构药品集中招标采购工作的实施办法(试行)》已经市政府同意,现予以批转,请认真组织实施 经营许可证》和《企业法人营业执照》的药品生产企业药品批发企业。所提供的必须是其合法生产或代理的药品,其中标的药品可由中标企业直接配送,也可 ...
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及特种药械。(十一)负责组织实施全区执业药师注册管理工作。(十二)负责全区药品监督管理和食品、保健品、化妆品安全管理的综合监督工作,对市、县食品 质量管理规范、临床试验质量管理规范及药品生产质量管理规范、医疗单位药剂管理规范、中药材生产质量管理规范;核发药品生产企业、医疗单位制剂许可证;依法监管麻醉 ...
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