三）通报《药品生产质量管理规范（2010年修订）》修订情况和实施要求。二、参会人员各辖区有疫苗生产企业的省（市）食品药品监督管理局负责疫苗生产 号，电话：010-64981133）四、其他事项1、参会的有关省（市）食品药品监督管理局会议代表食宿费用由国家局负责；疫苗生产企业会议代表交通及食宿费用自理。 ...
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开展疫苗监管质量管理体系运行效果的验证工作。（四）协助开展疫苗监管质量管理体系相关培训工作的计划及组织实施工作。（五）承办局长交办的有关事项。三、其他事项国家食品药品监督管理局疫苗监管质量管理体系办公室的业务工作、人员管理暂由国际合作司负责，办公室负责人由局党组任命，其他工作 ...
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管理办法 卫生部 1990.11.26 16 辐照食品卫生管理办法 卫生部 1996.4.5 17 食品卫生监督程序 卫生部 1997.3.15 18 食品卫生行政处罚办法 卫生部 1997.3.15 国家食品药品监督管理局办公室二○一一年一月二十七日...
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各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)： 为规范含辅酶Q10保健食品产品申报与审评工作，根据《保健食品注册管理办法(试行)》，现就含辅酶Q10 机构出具的原料辅酶Q10的质量检测报告。 二、辅酶Q10与食品以及按照传统既是食品又是药品的物品配伍时，应当提供充足的配伍依据、文献依据、 ...
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事务所律师。委托代理人徐明，合川市太和法律服务所法律工作者。被上诉人(原审被告)重庆市食品药品监督管理局合川分局(下称药监合川分局)，住所地合川市苏家街68 不服向原审法院提起诉讼，要求撤销该处罚决定。原审法院认为，药监合川分局负责合川市区域内的药品监督管理工作，对其区域内违反《中华人民共和国药品监督 ...
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按有关规定换发《餐饮服务许可证》。 二、国家食品药品监督管理局目前正在抓紧制定《餐饮服务许可管理办法》及其相关配套规定，在该办法出台之前，请 0 100 附件2：《餐饮服务许可证》填写指南 一、单位名称栏 应与工商行政管理等部门核准的一致。 二、法定代表人(负责人或业主)栏 根据餐饮服务经营者的性质 ...
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各有关药品生产、经营企业：现将国家食品药品监督管理局《关于贯彻落实〈反兴奋剂条例〉进一步加强兴奋剂管理的通知》（国食药监办〔2007〕358号）转发给你们 、肽类激素批发资质的企业实施跟踪检查，重点核查准入条件和销售流向；4、药品零售企业是否存在经营蛋白同化制剂、肽类激素（胰岛素除外）情况等。对发现的 ...
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通知下发之日起，已按非处方药上市的盐酸麻黄碱滴鼻液，按处方药管理，在有效期内凭处方销售使用。三、请尽快将有关事宜通知辖区内相关药品生产、经营企业。 国家食品药品监督管理局二○○八年六月二十七日...
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，并可随时查询。配备的计算机信息管理系统应建立每日登陆长春市食品药品监督管理局网站制度。五、二级药品零售企业，在《药品经营许可证》副本注明“不得经营注射剂 平面隔断成几个空间或上下楼层两个独立空间不予审批。七、新审批的药品零售企业，行政审批办公室应在所有档案资料复印件上签字注明其真实性。法人(负责人) ...
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各有关药品生产、经营企业：现将国家食品药品监督管理局《关于贯彻落实〈反兴奋剂条例〉进一步加强兴奋剂管理的通知》（国食药监办〔2007〕358号）转发给你们 、肽类激素批发资质的企业实施跟踪检查，重点核查准入条件和销售流向；4、药品零售企业是否存在经营蛋白同化制剂、肽类激素（胰岛素除外）情况等。对发现的 ...
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