依法查处养殖场违反防疫和检疫规定使用违禁投入品等行为，监控和打击“瘦肉精”等违禁药品的经营、使用行为；负责畜产品生产、加工、流通、经营等市场主体动物防疫条件 加工、经营、销售的各企业、个体经营户等市场主体由于未取得合法经营资格、未建立和落实畜产品质量安全管理制度、措施，或违反第七条规定，造成畜产品质量 ...
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执行。商务部、科技部、财政部、铁道部、交通部、卫生部、工商总局、环保总局、食品药品监管局、国家认监委、国家标准委 二○○四年十一月十五日 附件：三绿工程五 市场开办者质量责任制；全面落实市场巡查制度，严格实行不合格食品的退市、召回、销毁、公布制度；推进餐饮业、食堂全面实施食品卫生监督量化分级管理制度， ...
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查处。涉及医疗机构的，由市卫生行政部门依法处理。(二)药品生产环节：主要任务是对《药品生产质量管理规范》(GMP)的执行情况进行全面检查。1．对全市药品 要加强对资讯服务类和电视购物类节目中有关广告内容的监管；建立违法广告公告制度和广告活动主体市场退出机制。重点查处六类虚假违法广告行为：以新闻形式发布 ...
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报农业部审批。第六条经批准开办兽用生物制品生产企业的单位必须按照《兽药生产质量管理规范》(以下简称兽药GMP)规定进行设计和施工。农业部负责组织兽用生物制品生产企业 。质管部应当有与生产规模、品种、检验项目相适应的实验室、仪器设备和管理制度等。第八条兽用生物制品生产企业所生产的兽用生物制品必须取得产品 ...
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、医疗器械的及时有效供应，维护社会稳定，根据《国务院关于改革和加强医药储备管理工作的通知》(国发(1997)23号)精神，特制定本办法。关联法规：国务院行政法规（ 制。第二十三条 承储企业要切实加强其储备药品、医疗器械的质量管理，落实专人负责，建立月检、季检制度，检查记录参照GSP实施指南。第二十四条 ...
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物品，应当向当地卫生行政部门备案。第三十五条药品生产企业应当加强质量管理，药品出厂前必须经过本企业药品检验机构的质量检验，符合标准的，应当在内包装内附有合格标志 的，必须具备超净条件。第四十二条配制制剂要严格执行操作规程、质量检验和卫生制度。每批制剂必须有详细完整的记录。关联法规：国务院部委规章（2） ...
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章总则第一条为加强生物制品质量管理，保证生物制品安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)及《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定 管理局规定的其他生物制品，每批制品出厂上市或者进口时进行强制性检验、审核的制度。检验不合格或者审核不被批准者，不得上市或者进口。第三条国家 ...
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管理能力。严格执行项目计划和方案，加强项目管理，明确项目实施单位和人员的责任，落实各项管理制度和措施，保证工作质量。在项目的医疗活动中，要严格遵守国家 ，根据《中华人民共和国政府采购法》等有关规定组织招标采购工作，所购药品的相关资料（药品名称、生产厂家名称、生产批号、生产日期、保质期等）要进行登记保存 ...
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互补，推进企业投资主体多元化、经营主体规模化和集约化、经营行为规范化。按照现代企业制度的要求，培育组建２－３个以资本为纽带，跨行业、跨所有制的外向型 、宝鸡、咸阳等大中城市，要严格控制开办独立零售药店的数量。允许通过药品经营企业质量管理规范（ＧＳＰ）认证的药品零售连锁企业在省内跨地区开办连锁门店，支持 ...
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。杭州市人民政府办公厅二ＯＯ三年二月二十六日关于杭州市药品零售企业监督管理的若干意见为加强对药品零售企业的监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，依据《中华人民共和国 签字后方可调配。二十四、药品零售企业必须执行药品保管制度，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。二十五、药品 ...
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