办复字[2006]60号)，国家食品药品监督管理局药品评价中心加挂“国家药品不良反应监测中心”牌子。国家食品药品监督管理局药品评价中心(国家药品不良反应监测中心)实行一套机构、两块牌子管理，今后，在开展国内外药品、医疗器械不良反应(事件)监测工作时，均以“国家药品不良反应监测中心”的名义实施。 国家 ...
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辖区相关药品生产企业。 四、说明书公布之日起，各省(区、市)即可进行该批非处方药品种的审核登记工作。审核登记工作的有关要求，按照《关于做好2002年非处方药管理有关工作的通知》(国药监办(2002)195号)执行。 国家食品药品监督管理局二○○四年四月十三日 附件：1．化学药品第三批( ...
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各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)：根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定，我局已完成了化学药品第三批(二)一第五 的审核登记工作。审核登记工作的有关要求，按照《关于做好2002年非处方药管理有关工作的通知》(国药监办(2002)195号)执行。 附件：1．化学药品第三 ...
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的医学、药学专业刊物(见附件)。《国外医学医院管理分册》现已更名为《医院管理论坛》，经卫生部和国家食品药品监督管理局重新共同核准，取消《国外医学医院管理 工商广字第0299号)为可以发布处方药广告的医学、药学专业刊物。 国家食品药品监督管理局、卫生部二00四年七月八日 附件：允许发布处方药广告的医学、 ...
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。国家局建立快速处理机制，对上报的请示在三个工作日内作出答复。 三、各省、自治区、直辖市药品监督管理部门要严格依法行政，进一步加强对基层药监部门的执法监督， 、以罚代法现象发生。如发现与上述规定不相符的，要立即纠正，严肃处理。必要时，国家局将进行专项检查。 国家食品药品监督管理局二00五年十月十三日...
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药品生产、经营企业、医疗机构：依据国家食品药品监督管理局《关于立即开展精神药品监督管理专项检查工作的通知》(国食药监办[2003]145号)的要求，为了规范我市 时间安排(一)自通知下发之日至2003年8月17日，各有关第二类精神药品生产、经营、使用单位进行自查整改。各有关单位的自查报告于2003年8 ...
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技术资格考试和职务聘任实施办法》印发给你们，请遵照执行。浙江省人事厅浙江省食品药品监督管理局二○○六年二月二十一日浙江省药学专业初、中级专业技术资格考试和职务聘任 。（一）药学专业初级专业技术资格考试科目：药学（中药学）专业知识,药事管理与法规、综合知识2个科目。（二）药学专业中级专业技术资格考试科目 ...
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月31日前反馈我司生产监督处。传真：010一88363227国家食品药品监督管理局药品安全监管司二○○四年十一月八日附件：药用辅料生产质量管理规范(征求意见稿)第一章 应通过客户投诉、产品质量回顾、工艺能力研究、自查和客户审计评估其质量管理体系有效性的方法，以确定薄弱环节及改进措施。第八十七条 应定期 ...
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中心加挂“国家药品不良反应监测中心”牌子。国家食品药品监督管理局药品评价中心（国家药品不良反应监测中心）实行一套机构、两块牌子管理，今后，在开展国内外药品、医疗器械不良反应（事件）监测工作时，均以“国家药品不良反应监测中心”的名义实施。二○○六年六月六日...
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各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：根据国家药品监督管理局令第10号《处方药与非处方药分类管理办法》（试行）的规定，按照《 药品种的审核登记工作。审核登记工作的有关要求，按照《关于做好2002年非处方药管理有关工作的通知》（国药监办[2002]195号）和《关于做好处方药与非处 ...
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