生产企业应当根据基层医疗卫生机构和其他不同层级医疗机构的用药特点，在确保基本药物质量的前提下，采用适宜包装,方便使用。改变基本药物剂型和规格必须严格按照《药品 生产规模大、批次多的特点，严格按照《药品生产质量管理规范》组织生产，建立和实施质量受权人制度，完善质量管理、强化风险控制体系建设，对原辅料采购 ...
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生产企业应当根据基层医疗卫生机构和其他不同层级医疗机构的用药特点，在确保基本药物质量的前提下，采用适宜包装，方便使用。 改变基本药物剂型和规格必须严格按照《 生产规模大、批次多的特点，严格按照《药品生产质量管理规范》组织生产，建立和实施质量受权人制度，完善质量管理、强化风险控制体系建设，对原辅料采购、 ...
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中药师以上技术职称的人员或经县级以上药品生产经营行业主管部门和卫生行政部门认定的有经验的老药工。须有与经营规模相适应的质量管理机构和符合要求的 及有关器材设备，确保市场安全稳定、环境整洁、秩序井然；建立保证公平交易的有效制度；协助管理机关对进入中药材市场经营中药材的企业和个体工商户进行资格审查，确保其 ...
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假劣药品流向农村；二是促进农村“两网”建设与“新农合”及基本药物制度的有机结合，引导定点生产的基本用药进入农村；三是通过政策扶持和引导，采取多种形式， 我省药品经营企业的市场竞争能力。（五）加强对医疗机构药品质量、中药材（中药饮片）的监督管理，积极推进“规范药房”的建设工作。四、完善广告审查监督机制， ...
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报告、自检与整改、委托生产、委托检验、制度建设与执行和企业质量管理责任落实情况等。加大对违法违规生产药品的打击力度，发现存在问题的，责令整改； “万村千乡市场工程”相结合，大力开展医疗机构“规范药房”创建活动，深入推进农村药品供应网、监督网(“两网”)建设，把“两网”建设列入乡镇政府工作职责、纳入目标 ...
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器械生产或者经营许可证和营业执照的复印件；（二）药品生产或者经营质量管理规范认证证书的复印件；（三）进口药品注册证或者医药产品注册证、医疗器械注册证的复印件；（ ，并告知举报人。第二十九条 药监部门应当建立药品和医疗器械使用信用管理制度，将不依法安全、有效使用药品和医疗器械的单位列入不良记录名单。药监 ...
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》等科学质量管理方法，培育一批获国家、省、市质量奖企业。发挥强制性产品认证的市场调控作用，不断提高认证有效性。（七）质量服务体系建设和质量信用制度建设 食堂等消费环节食品卫生方面的违法违规行为。市食品药品监管局负责贯彻落实《药品管理法》等法律法规，严厉查处药品质量违法违规行为。负责监督、指导、督促药品 ...
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发展一批无公害、绿色、原产地保护的农产品，初步实现对农产品“从田间到餐桌”的全程质量管理；除禅城区外，各区建立2～3个农业标准化示范区，全市农业标准化 全面提高我市名优农产品的知名度和认知度。（五）深入实施农产品市场准入制度（责任部门：市食品药品监管局、工商局、农业局、经贸局、环保局）各地要鼓励农产品 ...
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中医中药适宜技术的补偿范围，鼓励在县区或更大范围内药品统一采购、统一价格、统一配送制度，保证药品质量，降低药品价格，保障农民用药安全、有效。五、加强对新农 向各级政府和被审计单位提交审计报告。代理银行及其委托代理机构要建立完善的管理体系和管理制度，加强对新农合基金的监管，确保基金安全。（编辑：丁刚峰） ...
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部署；要精简会议、公文和事务性活动，简化办事程序，提高工作效率，保证工作质量。局领导及各处室负责人职责四、全局实行局长负责制，局长主持、领导全面工作 应通知纪检组、监察室参加。财务管理制度三十六、严格财务收支审批制度，在规定的审批权限内坚持一支笔审批。具体办法参照《安徽省食品药品监督管理局机关财务管理 ...
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