食品药品监督管理局：为加强麻醉药品和精神药品经营管理，国家食品药品监督管理局制定了《麻醉药品和精神药品经营管理办法》(简称《办法》)，现转发给你们，并就相关事宜 资格。为统一标准，严格准入条件，我局将依据《办法》相关规定制定麻醉药品和精神药品相关许可的申办程序，具体事宜我局另行通知。请各市、州局转发至 ...
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管理局基础上组建国家食品药品监督管理局，为国务院直属机构，继续行使国家药品监督管理局职能，负责对食品、保健品、化妆品安全管理的综合监督和组织协调，依法组织 ，中央刊国徽，国徽外刊机关名称，自左而右环行(见附件)。原“国家药品监督管理局”印章和套印同时废止。 特此通知附件：启用印章和套印式样及废止印章 ...
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第15号令《医疗器械经营企业许可证管理办法》中“不需申请《医疗器械经营企业许可证》的第二类医疗器械产品名录由国家食品药品监督管理局制定”的规定，在征求各省 13个产品。《名录》公布后，请按照有关规定要求做好相关工作。 国家食品药品监督管理局二00五年五月二十六日 附件：第一批不需申请《医疗器械经营企业 ...
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各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)：为加强疫苗生产的监督管理，保证疫苗安全有效，我局定于今年7～9月对全国13家狂犬病疫苗生产企业 监督检查，按照我局《关于对特殊药品和血液制品生产企业实施重点监管的通知》(国食药监安[2005]288号)要求，将辖区内疫苗生产企业列入重点监管名单 ...
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通知本辖区相关药品生产企业。 二、自本通知下发之日起，各地即可进行以上非处方药品种的审核登记工作。审核登记工作的有关要求，按照《关于做好2002年非处方药管理有关工作的通知》(国药监办(2002)195号)执行。 国家食品药品监督管理局二○○四年九月十六日 附件：1．转换为非处方药品 ...
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各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)：为加强药品广告的监督管理，严厉打击违法发布药品广告行为，规范药品广告发布秩序，依据《广告法》、《药品 在大众媒介发布广告的、禁止广告宣传的品种进行宣传的药品广告共947份。现将各省(区、市)药品监督管理部门在检查中发现的违法广告次数在5次以上的 ...
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监督检查，确保预防性疫苗的用药安全。五是做好广告监督管理工作。各级在审批药品和医疗器械广告时，对经批准的功能主治、适应症或者产品适用范围中含有防治 监测检查，对发现的与防治高致病性禽流感有关的违法药品、医疗器械和保健食品广告，要及时移送工商部门予以查处。 国家食品药品监督管理局二00五年十一月十八日...
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有关事宜的通知》(云食药监注(2006)44号)规定的程序和委托权限办理。管理相对人申请注销《医疗器械生产企业许可证》，直接将申请资料报省局受理办公室 三、注销的《许可证》情况向社会公布，并在5个工作日内函告同级工商行政管理部门和相关食品药品监管部门。 云南省食品药品监督管理局二〇〇六年五月二十五日 ...
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安全隐患，采取相应措施，确保临床使用医疗器械的质量，促使本单位进一步增强管理的风险意识和责任意识。 二、突出重点明确责任各单位应当建立由主管领导 得到规范；医疗器械不良事件监测工作进一步得到加强，医疗器械管理能力和水平进一步提高。 成都市食品药品监督管理局二〇〇六年八月九日 第二、三类在用医疗器械设备 ...
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建设的指导意见》，现印发给你们，请结合当地实际贯彻执行。河南省食品药品监督管理局二○○四年三月二十八日关于促进农村药品供应网络建设的指导意见为促进我省农村 药品供应网络建设工作提出以下指导意见。一、指导思想促进农村药品供应网络建设是药品监督管理工作的一项重要任务。要以“三个代表”重要思想为指导，认真 ...
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