。斯特法尼克斯公司于2002年10月24日向中华人民共和国国家工商管理总局商标局（简称商标局）申请“stephaniX及图”商标（国际申请号792274）在第9 装置，属商品商标分类第1001类似群。申请商标与引证商标指定的商品同属医疗器械或医用装置，二者的功能、用途、消费对象、销售渠道一致，商品属性 ...
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收益，而是提取出来用于经营开支的，实际操作中用合法票据核销同样是符合财务管理要求的，即使这5%单独计提仍需要用票据核销，否则将是违反《税法 《合作开拓医院药品、医疗器械销售协议书》，协议约定：“原告(甲方)在南宁成立一个相对独立核算的药品器械经营部(以下简称经营部)，实行目标责任管理，目标责任人由甲方 ...
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《营业执照》，并专业从事药品零售业务（不含药品专柜），经营范围为各类药品、医疗器械（器具）〔（食）药监械、管械准字号〕、计划生育用品、保健品（ 一）定点零售药店应将其法定代表人、出资人、执业（从业）药师（中药师）、管理负责人、营业员等相关人员的花名册及变动情况及时报本统筹地区劳动保障行政部门、医疗保险 ...
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对产品中的生物技术部分（包括活细胞、生物活性成分等），应参照《药品注册管理办法》中对生物制品的相关要求进行系统研究，按照《中华人民共和国药典》（第三部 二、申报资料要求除按照医疗器械相关法规要求提交申报资料外，还应提交以下研究资料：（一）对产品中的生物技术部分，应按照《药品注册管理办法》附件三中对治疗 ...
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公示；3、对出证过程中遇到的技术性问题，可以组织专家审定；4、对医疗机构未能提供诊疗方法的技术资料、医师资格证明及医师注册证明等资料的以及广告内容 《广告法》第四十条规定予以处罚；对违反本通知规定利用医疗广告宣传药品、推销医疗器械，未经药品监督管理部门审查批准的，依据《广告法》第四十三条规定予以处罚 ...
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工作。对严重违法的药品、医疗器械广告主，撤销其广告审查批准文件，并通报同级工商行政管理机关。5．市工商局要加强对医疗、药品广告的监测工作，依据 经营单位应将“广告审查员一票否决制”落到实处，切实履行广告审查员的责任，严把医疗、药品广告发布前的审查关。(六)建立违法广告公示制度和广告活动主体的信用监管 ...
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制度，向病员家属说明了情况并征得其签字同意，仍发生意外的； ６．经检修的医疗器械，在操作中突然发生故障或临时停电而影响正常操作，经积极采取补救措施仍导致 由有临床经验、有权威、作风正派的主治医师、主管护师以上的医务人员和卫生行政管理干部九至二十五人组成（省级鉴定委员会可吸收法医参加）。人员组成应考虑到 ...
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。必须依法加强对药品研制、生产、流通、价格、广告及使用等各个环节的管理，严格质量监督，切实保证各族群众用药安全有效。支持符合医药行业发展规划而进行 全过程依法进行监督，否则，视为无效。自治区卫生行政部门会同有关部门研究制定全区药品和医疗器械、用品集中招标采购的目录（包括试剂）；同时，建立相应的监管机制 ...
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。责任单位：市卫生局、市发展改革委、有关区县（自治县）人民政府。（五）分类管理。非公立医疗机构可以自主选择按照营利性或非营利性方式进行分类登记。非营利性医疗 器械产品应用示范工程”的示范单位，并优先审批购置相关医疗器械。责任单位：市卫生局、市财政局、市科委。（十一）推行医师多点执业改革试点。支持全市 ...
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公报、专利登记簿副本及国家知识产权局专利局设审部证(2005)第05001号证明，证明医疗用品厂合法拥有“微型电子脉冲治疗仪”的外观设计专利权；2-1、2003年10月《 麦考林公司销售的侵权产品都属国家医疗器械许可管理的医疗器械类产品。麦考林公司辩称，其销售的产品与医疗用品厂的专利产品并非同类，产品 ...
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