合理上涨为重点，进一步明确院长的管理目标和责任。认真实施《医院管理评价指南(试行)》，落实各项医疗质量管理的核心制度(如病历书写基本规范)。探索建立科学 中央关于治理商业贿赂的决定，认真开展治理医药购销领域商业贿赂专项工作，加强药品生产经营企业和医疗机构的行业自律。在医药行业自查自纠的基础上，执法执纪 ...
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使用管理第十三条检测车车载仪器设备必须由专人进行管理，建立健全各项仪器设备管理制度和档案。有车载仪器设备的使用、维护、检修、保养等各项技术规程和办法，并 。第二十四条监督检查现场通过检测车的仪器设备检测或信息查询，结果不相符合的，按《药品质量监督抽验管理规定》的有关规定进行监督抽样，送市级以上药品检验 ...
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会议精神，进一步加强防治“非典”药品监督和管理工作，特通知如下：一、加强防治“非典”药品的监督管理，全力保证药品质量药品监督管理部门要认真做好防治“非典 医疗承储单位要进一步建立健全领导责任制，明确责任部门和责任人，严格落实24小时昼夜值班制度。务必确保生产企业和储备职能部门通讯畅通；确保储备计划所列 ...
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药品生产监督检查的运行机制和管理制度，明确监督检查职责。在专项检查中要做到不走过场、不留死角，尽可能地消除一切药品质量不安全的隐患。对监管不 药品认证审评中心具体组织实施。(二)全省注射剂和生物制品生产企业的专项检查由省药品认证审评中心抽调GMP检查员以跟踪检查或飞行检查的方式组织实施。(三)除注射剂 ...
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药品、医疗器械注册申报中弄虚作假等违法违规行为，完善和规范省级注册申报程序，加强源头治理；落实《药品生产质量管理规范》(GMP)，提高行业自律水平；整治违法 对资讯服务类和电视购物类节目中有关广告内容的监管；建立违法广告公告制度和广告活动主体市场退出机制。 三、工作要求与保障措施(一)全省各级政府和 ...
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法规：国务院部委规章（1）条第三条贵州省食品药品监督管理局(以下简称“省局”)负责研究制订监督检查的运行机制和管理制度；负责组织许可检查、有因检查；对市(州 十五条经监督检查(包括许可检查、日常检查、有因检查)，认定药品生产企业达不到《药品生产质量管理规范》评定标准的，省局根据审核结果作出收回其《药品 ...
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成本(不含工资)收费。第二十六条 为了切实加强门诊、住院的收费管理工作，医院要健全各项收费管理制度，积极合理地组织收入。第二十七条 要切实加强涉外医疗 为维持正常业务活动而设置的具有专门用途，可以不断循环使用的资金。主要包括药品、材料和结算周转金等。2.医院的各项周转金由卫生、财政部门根据医疗业务活动 ...
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工程建设材料的质量管理、市场准入和建筑机械与起重设备的安全使用管理；负责全市建设工程竣工验收的监督管理。(三)负责建立防范安全事故的责任制度，依照法律 审核；指导、监督安全监管执法人员依法行政。四十、食品药品监督管理局(一)负责全市食品安全管理综合监督、组织协调和依法组织开展对重大事故查处；组织协调 ...
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,宣传面达到100%。进一步搞好监督网络的基础建设工作。完善"两员"档案，建立健全"两员"责任制、评价考核及激励约束等制度、机制，优化"两员"结构，实行动态 开展经营的企业，加大监督管理力度。对于确已终止经营或者关闭的药品经营企业，依照《药品经营质量管理规范》、《药品经营许可证管理办法》等有关要求， ...
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在征求同级商业厅(局)的意见后，予以审核批准，发给生化药品生产批准文号。对重要生化药品实行定点生产制度。 关联法规：国务院部委规章（1）条第十二条 其他药用要求，使用上述要求的物品应当向当地卫生行政部门备案。第二十一条 生化药品生产企业应当加强产品质量管理，药品出厂前必须经过本企业药检机构的全项质量 ...
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