(委员会)：今年2月7日，我委下发了《国家计委关于改变维C等四种药品价格管理形式的通知》(计价管(1998)165号)，决定放开维生素C、诺氟沙星、 二、各地接到本通知后，要立即组织力量对本地区上述4种药品生产企业的实际出厂价格、药品批发企业从生产企业实际购进价格进行调查，并向社会公布，同时抄报我委( ...
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的1.5%。本期《违法药品广告公告汇总》中，违法发布广告次数在5次以上的有228家药品生产企业的297个品种(见附件1)。其中，违法发布广告情节严重的有：贵州汉方制药有限公司生产的金鳝消渴颗粒(广告中标示名称：苗祖唐方)违法发布广告151次、西安德天药业有限公司生产的参 ...
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号和国办发[1996]14号文件已作出非常明确的规定。各省、自治区、直辖市药品监督管理部门要按照国药管市[1998]150号文件要求，在1999年5月15 同时，督查各省、自治区、直辖市对其辖区内药品集贸市场和变相药品集贸市场中的药品生产企业、经营企业首先从药品集贸市场中撤出。时间拟在1999年5－7 ...
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特罗管理，现就有关事宜通知如下：一、根据国务院《反兴奋剂条例》第十四条的规定，药品生产企业只能向医疗机构、符合《反兴奋剂条例》第九条规定的药品批发企业和 第十六条规定为处方药，必须凭执业医师开具的处方向患者提供，处方应当保存2年。药品零售企业不得经营盐酸克伦特罗。 四、任何单位和个人不得非法生产、销售 ...
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药品质量监督抽验管理规定》，对附件2所列药品，由该药品生产企业所在地的药品监督管理部门按劣药情节严重，依据《药品管理法》第七十五条的规定处理。 劣药的查处落实情况进行跟踪和监督检查。(四)中药材专业市场所在地的省(区、市)药品监督管理部门要对辖区内的中药材专业市场加强监管，进一步加大抽验的力度和对违法 ...
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受理，出具受理通知书；不予受理的，应当书面说明理由。 四、省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当自申请受理之日起15日内组织对申请人实验研究条件进行现场检查， 资料进行审查，专家审查工作应当在40日内完成。仿制多家生产的品种还应当征求同品种药品生产企业和使用单位的意见。 六、有下列情况之一的，不得申请 ...
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卫生局：你局“关于《药品监督管理行政处罚规定》有关条款的请示”沪卫药械(1996)187号收悉，现答复如下：《药品监督管理行政处罚规定》(暂行)第35条规定的“核定范围”是指《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《制剂许可证》中规定的所有内容范围，即包括企业地址。对已 ...
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（1）条国务院行政法规（1）条第十三条 戒毒药品投入生产，需由取得《药品生产企业许可证》的生产单位或研制单位，凭戒毒新药证书(副本)向卫生部提出生产 。第十五条 省级卫生行政部门应于每年10月底之前将辖区内下一年度麻醉性戒毒药品的需用计划审核汇总后报卫生部药政管理局。卫生部药政管理局会同有关部门综合 ...
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、直辖市卫生行政主管部门批准，未经批准，不得发布广告。第九条 经批准发布广告的药品，如发生下列情况之一者，省、自治区、直辖市卫生行政部门有权通知广告经营单位， 、药品质量下降，未达到规定的标准；三、企业停产、停业整顿或被吊销《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》。第十条 对虚假广告、违法广告， ...
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所在地卫生行政部门审查批准文件，经广告发布地的省级卫生行政部门换发广告发布地的药品广告审查批准文号后，方可发布。关联法规：国务院部委规章（2）条第 ：(一)申请人及生产者的营业执照副本；(二)《药品生产企业许可证》或者《药品经营企业许可证》副本；(三)该药品的生产批准文件、质量标准、说明书、包装；(四 ...
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