答辩。 第二十八条国家药品监督管理局根据需要，可以召开由制止侵权行为的申请人和被申请人参加的听证会，对侵权问题进行举证、质证和辩论。 第二十九条国家药品 认定后，向人民法院提起赔偿诉讼。 第三十一条在药品行政保护侵权处理过程中，被申请人或者第三人对该项药品行政保护提出撤销申请的，国家药品监督管理局中止 ...
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、中编办、全国人大、全国政协、国务院办公厅、国家计委、财政部等有关部门以及首都新闻单位的同志也参加了会议。在此，我们向多年来关心、支持药品监管工作的 2001年是实施“十五”计划和实现我国社会主义现代化建设第三步战略目标的开局之年，也是我国药品监督管理体制改革至关重要的一年。明确当前和今后一段时间药品 ...
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完成新药临床研究申请的审核前上报。关联法规：国务院部委规章（1）条第三十四条药物临床研究被批准后，药品注册申请人应与确定的临床研究负责和参加单位签订 前发生侵权纠纷，在出具司法机关或专利审理机构审理侵权纠纷诉讼的证明文件后，国家药品监督管理局可暂缓对药品上市的审批；如在药品批准后发生知识产权纠纷，则由 ...
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