。2.以有投诉举报、存在安全隐患、生产重点监管品种的企业和生产骨科内固定器械、动物源医疗器械产品的企业为重点，对企业开办条件符合性和质量体系 、进口药品5年之内等产品不良反应(事件)进行重点监测和再评价。4.按照《河南省医疗机构使用医疗器械监督管理办法》开展医疗机构使用医疗器械的专项检查，建立健全医疗 ...
//www.110.com/fagui/law_265129.html-了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务
搜索历史 清除
- ·2类医疗器械的产品质量保证
- ·货物出口许可证管理办法
- ·劳动争议解决办法
- ·车辆交通肇事责任认定标准
- ·价格行政处罚证据规定
- ·建设工程的质量安全
- ·经济案件
- ·行政处罚的证据规定
- ·工伤认定申请不予受理
- ·学生在校期间受到伤害
相关搜索