（含医疗用毒性药品零售企业批准）市人民政府食品药品监督管理部门《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》(国务院令第360号)256Ⅱ、Ⅲ类医疗器械经营企业许可证（零售）核发市、县人民政府食品药品监督管理部门《医疗器械监督管理条例》（国务院令第276号）257I类医疗器械产品 ...
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药品、放射性药品及特种药械；(十一)监督实施药品流通法规；实行药品批发、零售企业资格认定制度；监督实施国家关于处方药、非处方药、中药材、中药饮片的购销 、中药饮片购销规则；拟定、修订药品经营质量管理规则并监督实施；负责规划药品经营企业布局，依法核发药品、医疗器械经营企业许可证；组织检验、抽验辖区内药品 ...
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》、《咖啡因购用证明》、氯胺酮《特殊药品购用证明》、《罂粟壳购用证明》、《麻黄素单方制剂购销凭证》) 718、二类精神药品经营 备案 748、开办第一类医疗器械经营企业备案 749、医疗器械生产企业许可证变更 750、医疗器械经营企业许可证变更 751、第一类医疗器械生产企业备案表变更 752、第一 ...
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机构和人员编制规定》已经市机构编制委员会审核,市政府批准，现予印发。二○○六年一月十一日南京市食品药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定根据《中共江苏 产品注册证；根据授权办理药品生产、医疗机构制剂许可证和特殊药品购用手续；接受省局委托负责医疗器械经营企业许可证的核发及管理。（八）依法对药品、 ...
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负责保健品、化妆品生产许可审查及日常监督管理工作；贯彻实施保健品、化妆品生产、经营质量管理规范。（六）药品注册处监督国家药品标准的执行；审核新药、中药 方药、中药材、中药饮片的购销规则；依法审批药品经营许可证，核准医疗器械经营企业许可证，并组织实施《许可证》年检工作；监管中药材专业市场；核准药品广告； ...
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4、《药品包装用材料、容器注册证》年检5、《医疗器械生产企业许可证》年检6、《医疗器械经营企业许可证》年检 三、保留的审核事项1、第二、三类医疗 制度改革，规范行政审批行为，树立廉洁、高效的政府形象。常州市人民政府 二00一年十月九日常州市发展计划委员会一、保留的审批事项1、市属权限内基本建设、非工交 ...
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、仿制药品、中药保护品种以及新药临床试验，审查出口药品；草拟中药饮片炮制和医疗单位制剂规范；负责药品再评价和淘汰药品初审工作；监管麻醉药品、精神药品 质量体系认证和监督实施产品安全认证制度；负责指导医疗器械产品检测机构的业务工作；核发第二、三类医疗器械经营企业许可证，负责监督特种药械的生产、流通和使用 ...
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；取消的审批事项州和县市有关部门一律不得再审批。 特此通知。 二00八年八月六日 凉山州行政审批事项 调整保留的审批事项（390项）：一、州发改 零售药店）366．医疗器械经营企业下属零售门点《医疗器械经营企业许可证》发证审批367．医疗器械经营企业下属零售门点《医疗器械经营企业许可证》换证审批368 ...
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18、市区建设工程施工图设计审查19、建筑、安装工程类别核定20、全市建筑企业安全资格审查、工程造价咨询单位资质证书、营业性液化气供应单位资质、燃气燃烧器具 》、《药品包装用材料、容器注册证》、《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》年检5、执业药师注册人行常州市中心支行(保留2项)1、 ...
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类医疗产品生产注册证书(18)第二类、第三类医疗器械生产企业许可证(19)第二类、第三类医疗器械经营企业许可证(20)医疗机构研制第二类医疗器械的审批(21)药品经营企业符合经营质量管理规范的认证(22)第二类精神药品制剂生产计划的批准(23)申请中药保护品种的初审(24)麻醉药品购买使用申请的批准 ...
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