运输保险费等各项费用、利润、税金)制定中转站调拨价调拨给各市医药站(公司)，直接销售给医疗机构的顺加综合差率16％制定当地批发价。具体公式为：中转站调拨价＝一级 经协商，可由购货方给予供货方一定的运费、保险费补偿。(6)同一城市，同一种麻醉药品和一类精神药品，要统一销售价格。 三、各地物价局要加强对 ...
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严格管理的同时，为不造成麻黄素单方制剂特别是其注射剂的市场断档而影响医疗使用，要进一步贯彻落实《关于确保麻黄素单方制剂供应的通知》(国药监安[2001] 药品监督管理局要会同卫生行政部门进一步加强对麻醉药品使用环节的监管，切实落实医疗机构对麻醉药品“五专”(专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册 ...
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管理局 7月20日、翌年1月10日前 11 药监生4表 医疗机构制剂注册情况 半年报 各省药品监督管理局 7月20日、翌年1月10日前 12 药监广2 7月20日、翌年1月10日前 15 药监特8表 精神药品生产、销售完成情况 半年报 全国麻醉药品联合体 7月20日、翌年1月10日前 16 药监中保1 ...
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、购、销、用情况.国家医药管理局对麻醉药品和精神药品的生产、供应要加强管理，要按核定的计划生产，对医疗单位要限量供应.医疗单位要合理处方，正确使用，防止产生 建立健全省、地、县各级药政、药检机构，充实药政、药检人员，建立一支与职责、任务相适应的监督队伍，加强药品质量监督工作. 以上报告如无不当，请批转 ...
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、卫生行政部门要成立专门的工作班子，结合职业道德建设，组织本系统内的药品生产、经销企业和医疗机构，依照《反不正当竞争法》，对1993年12月1日以来的 精神药品的，要严肃查处，直至依法撤销其麻醉药品、精神药品的经营、使用权；构成犯罪的，由司法机追究有关责任人的刑事责任。 四、 整顿规范中药材专业市场， ...
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的通知》(国食药监安(2005)288号)，进一步加强北京市麻醉药品、精神药品、放射性药品、医疗用毒性药品生产、经营和血液制品生产的监督管理，确保该类 ：严格监管、检查到位、重点跟踪，确保安全。 二、组织机构成立北京市药品监督管理局加强特殊药品生产、经营企业和血液制品生产企业重点监管领导小组。组长： ...
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患者的心电、体温、呼吸、无创血压、脉搏、氧饱和度、脉率、呼吸末二氧化碳、麻醉气体进行监护。分类编码：6821。（十三）led光动力治疗仪（带荧光影像引导功能 设备组成，与指定的诊断仪器相连，远程监视用户生理讯号，并将生理参数传输给医疗机构，设备本身不具有诊断功能。分类编码：6821。（三十二）电声门图 ...
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调配；必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配。 第二十八条 医疗机构必须制定和执行药品保管制度，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施， 关联法规：地方政府规章（1）条第三十五条 国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行特殊管理。管理办法由国务院制定。 关联法规：地方政府 ...
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。各业务处室选派1名联络员参与办公室工作。2、各区(县)卫生局成立相应的“加强药品使用环节管理专项工作”领导小组，按照市卫生局的统一部署，结合辖区实际情况，负责 ～2家生产企业生产的药品。各医疗机构要根据以上要求，对本单位的药品品种进行清理。2、建立和完善药品分级使用管理制度对麻醉药品、第一类精神药品 ...
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经营质量管理规范及认证工作;组织实施流通领域处方药、非处方药分类管理工作;负责医疗机构使用药品的质量监督;核准、检查药品广告;制订城乡集贸市场中药材购销规则并监督实施;核准 名，其中：分局长1名，副分局长3名。所需编制将原12名药品监督员编制全部划转外，另增核事业编制5名。工作人员依照公务员制度管理。 ...
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