负责保健品、化妆品生产许可审查及日常监督管理工作；贯彻实施保健品、化妆品生产、经营质量管理规范。（六）药品注册处监督国家药品标准的执行；审核新药、中药 方药、中药材、中药饮片的购销规则；依法审批药品经营许可证，核准医疗器械经营企业许可证，并组织实施《许可证》年检工作；监管中药材专业市场；核准药品广告； ...
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器械存在重大安全隐患而不予纠正131、医疗器械生产企业连续停产一年以上，未提前书面告知所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门即恢复生产132、 直辖市卫生行政部门报告处罚种类：责令停止销售、使用、罚款、吊销《医疗器械经营企业许可证》法律依据：《医疗器械召回管理办法（试行）》第三十三条173、 ...
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4、《药品包装用材料、容器注册证》年检5、《医疗器械生产企业许可证》年检6、《医疗器械经营企业许可证》年检 三、保留的审核事项1、第二、三类医疗 制度改革，规范行政审批行为，树立廉洁、高效的政府形象。常州市人民政府 二00一年十月九日常州市发展计划委员会一、保留的审批事项1、市属权限内基本建设、非工交 ...
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许可证》生产、经营医疗器械和超《许可证》范围生产、经营医疗器械问题，是否存在从无《许可证》企业购进医疗器械行为。深化我省二00三年开展的避孕 皖药监械[2003]269文件中规定的隐形眼镜、助听器验配条件的符合性。开展医疗器械产品质量监督抽验抽样工作(具体产品见国家食品药品监督管理局《质量监督抽验抽样 ...
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、仿制药品、中药保护品种以及新药临床试验，审查出口药品；草拟中药饮片炮制和医疗单位制剂规范；负责药品再评价和淘汰药品初审工作；监管麻醉药品、精神药品 质量体系认证和监督实施产品安全认证制度；负责指导医疗器械产品检测机构的业务工作；核发第二、三类医疗器械经营企业许可证，负责监督特种药械的生产、流通和使用 ...
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→省局审批发证资料初审即来即办，现场验收3工作日二、三类《医疗器械经营企业许可证》初审材料审查→受理→现场验收→出验收报告→报处长审核→报局长审批15材料 ）（四）列入2003年市重大项目一览表的制药企业15、深圳市制药厂16、北大中基药业有限公司17、益生堂生物企业有限公司生物芯片厂18、翰宇药业 ...
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；取消的审批事项州和县市有关部门一律不得再审批。 特此通知。 二00八年八月六日 凉山州行政审批事项 调整保留的审批事项（390项）：一、州发改 零售药店）366．医疗器械经营企业下属零售门点《医疗器械经营企业许可证》发证审批367．医疗器械经营企业下属零售门点《医疗器械经营企业许可证》换证审批368 ...
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加盖广告审查批准专用印章。第九条未取得行医许可证、医疗机构执业许可证、药品生产企业许可证、药品经营企业许可证、医疗器械产品注册证的单位和个人，不得以任何形式发布 。关联法规：全国人大法律（1）条第十五条医疗、药品、医疗器械广告审查批准文件的有效期为一年。在有效期内变更广告内容或者期满后继续进行广告宣传 ...
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药品监督管理部门审查批准，取得医疗器械经营准许证，再向工商行政管理部门申领营业执照后，方可开展批发经营业务。省药品监督管理部门应在收到企业全部申报材料后三十个 生产企业应在产品或其包装的显著位置注明注册号和许可证号。 第十六条申请医疗器械产品注册时，必须按照分类管理的规定向省或者所在市药品监督管理部门 ...
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指标体系》已经市政府同意，现印发给你们，请认真组织实施。 二○○五年二月三日 重庆市企业信用信息联合征集指标体系根据《重庆市社会信用体系建设工作方案》(渝府发( 购进药品行为；5．药品、医疗器械经营企业超范围经营药品、医疗器械行为；6．伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件行为；7． ...
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