职称，并具有3年以上义齿加工实际操作经验；（四）技术工人应当按规定经过理论和实际操作专业培训。第六条义齿加工企业申请《医疗器械生产企业许可证》，应当向广东省 ，应当书面说明理由。第八条义齿加工企业使用的原（辅）材料必须从具有医疗器械生产、经营资格的企业购进；已录入《医疗器械分类目录》的原（辅）材料必须 ...
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2002年度《医疗器械生产（经营）企业许可证》年审工作已经结束，现将未参加年审的企业名单公布如下，各有关单位在购买以下公司的医疗器械产品时需 金亿达保健器材科技（深圳）有限公司24.深圳市兰博顿科技有限公司未参加年审的经营企业（21家）1.深圳市医建实业有限公司2.深圳市中港贸易有限公司3.深圳市医药 ...
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条例》（国务院令第1号）、《中华人民共和国合伙企业登记管理办法》（国务院令第497号）、《企业年度检验办法》（工商总局令第23号） 其他 GSP认证初审 其他管理 38 市药监局 Ⅱ、Ⅲ医疗器械（零售）经营企业许可证核发 行政许可 39 市药监局 麻醉药品和精神药品邮寄证明核发 其他管理 40 市药监 ...
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有出租出借许可证、挂靠经营以及零售企业出租出借柜台等违法违规行为，认真查处进货渠道混乱、购销记录不完备等违规经营行为。五是结合医疗器械经营企业日常监管， 、市政府关于整顿和规范药品市场秩序工作的部署，将此次专项行动作为今明两年整顿和规范市场经济秩序工作的重要内容，采取切实有效措施抓好落实，确保专项行动 ...
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地区建设项目 十六、省广播电视局(1项)取消的审批事项设立宾馆电视站许可证 十七、省体育局(1项)取消的审批事项大中学生运动会 十八、省统计局(1项) 项)(一)取消的审批事项1、医疗器械经营企业准许证2、医疗器械经营企业准许证变更事项3、制药机械产品标准4、制药机械产品许可证(二)取消的核准事项1、 ...
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十五、无锡国家安全局(1项)(一)涉及国家安全事项的建设项目审批四十六、无锡食品药品监督管理局(5项)(一)药品零售经营企业许可审批、(二)医疗器械经营企业许可审批(三)Ⅰ类医疗器械产品注册(四)医疗机构麻醉药品，一类精神药品购用审批(五)罂粟壳、二类精神药品和医用毒性药品的零售经营审批四十七、人民 ...
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和用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗器械管理条例》( 国务院令第276令)和《海南经济特区企业法人登记条例》的规定及省级机构改革后职能变化 、药 品实行专项审批和许可证管理有关问题通知如下： 一、对医疗器械的生产、经营实行专项审批和许可证管理，审批(发证)机关为省药品监督管理局。 二、 ...
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产注册有效期为四年，到期应复审换证。 已实施生产许可证的医疗器械产品，其准产注册和生产许可证审查合并进行。 第八条境内医疗器械产品生产企业如能提供充分 程序或临床验证程序的豁免。 第九条境外企业生产的医疗器械产品的注册，申请者应提供： （１）申请人及生产者的合法生产、经营资格的证明文件； （２）批准该 ...
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部门颁发的产品注册证复印件、《医疗器械生产/经营许可证》复印件、进口产品提供国内代理委托书复印件一并提交。四、沪产的产品价格申报资料由生产企业上报。外省（市） 商）申报价格的，需出据委托书。价格申报资料自2003年3月20日起提交给上海医疗器械行业协会，进口产品的资料也可直接提交给上海市物价局商品价格 ...
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证明 五、乡镇政府所在地和县城以上城市小食杂店、食品小摊点 一查是否有卫生许可证 二查是否有营业执照 三查食杂店是否建立进货台账 六、定点屠宰场 一查是否有 取得《医疗器械生产企业许可证》 二查购入的原辅料是否有验收记录 三查产品出厂是否有检验合格报告书 八、药品批发、零售企业 一查是否取得《药品经营 ...
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