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安全用药。(六)质检部门职责。一是监督、检查本市杀鼠剂生产企业执行国家强制性标准情况,严禁在产品中掺入毒鼠强成分;二是配合有关部门彻底捣毁生产 生产“黑窝点”,做到端窝打点、堵源截流,严查经营“毒鼠强”非法行为,彻底取缔非法经营单位和摊点,查处严重违法违规企业,处罚相关责任人。同时,加强杀鼠 ...
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活动3、生产经营禁止生产经营食品4、生产经营不符合营养、卫生标准专供婴幼儿主、辅食品5、非法采集血液6、血站、医疗机构出售无偿 分管厅长或厅长)(二)执法岗位职责1、审查岗位职责:(按照有关法律、法规进行规范)(1)立案;(2)调查;(3)提出拟作出取缔、销毁、缴销、封存等行政强制决定报告 ...
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甘氟等剧毒杀鼠剂(以下统称毒鼠强)。但我省个别地方生产经营非法杀鼠剂现象仍然屡禁不止,因毒鼠强引起中毒事件时有发生,严重威胁着广大人民群众生命安全和 在社会上毒鼠强及其他违禁鼠药(指未取得国家农药登记证、生产许可证和标准其他杀鼠剂)要全部收缴。也可由政府购买一部分合法杀鼠剂,置换群众手中毒 ...
//www.110.com/fagui/law_73664.html-了解详情
监局、省监察厅参加。行政违法案件由有关行政主管部门处理;涉嫌构成犯罪由公安机关立案侦查,其他部门配合。具体任务为:1.组织开展明察暗访。对无偿献血 ”;依法从重从快严厉打击生产、销售不符合标准医疗器械和非法经营医疗器械犯罪活动;对拒绝、阻碍有关部门依法执行公务人员依法予以查处;3.梳理排查案件 ...
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等。继续加大药品监督抽验工作力度及抽验不合格药品查处力度,对质量公报涉及案件,按照分级管理原则,必须件件立案查处,上报查处结果。建立健全案件主办责任制。对 假药行为不换证,承包给个人经营不换证,仍参与非法药品集贸市场经营活动不换证,不符合换证验收标准不换证。药品监管部门要对医院制剂室进行 ...
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器械经营企业许可证变更申请之日起15个工作日内按照《医疗器械经营企业检查验收标准》进行审核,并由市食品药品监督管理局做出准予变更或不准予变更决定;需要现场 器械经营企业许可证》有效期为五年,从发证日期计算。有效期满需要继续经营医疗器械经营企业应当在有效期届满前6个月,向市食品药品监督管理局申请换发《 ...
//www.110.com/fagui/law_286682.html-了解详情
违法行为,对典型案例和大案要案及时曝光,提高违法成本,增强餐饮单位依法经营自觉性,更好地保障食品安全。 5.加强和改进对学校和建筑工地食堂 情况。 (二)各地卫生行政部门要依据《公共场所卫生管理条例》等相关规章、卫生标准和规范,认真组织实施公共场所卫生监督检查工作,特别要针对2007年检查中发现 ...
//www.110.com/fagui/law_202649.html-了解详情
、出库复核、质量跟踪制度和不良事件报告制度等;(五)应当具备与其经营医疗器械产品相适应技术培训和售后服务能力,或者约定由第三方提供技术支持。 企业许可事项变更申请之日起15个工作日内按照医疗器械经营企业检查验收标准进行审核,并由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门作出准予变更或者不准变更 ...
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行为;依法对医疗机构和采供血机构及其执业人员执业活动进行监督检查,查处违法行为,打击非法行医和非法采供血行为;依法对医疗卫生机构疫情报告、 。第四条 专项经费补助原则(一)卫生执法专项业务费根据任务量和工作需要以及完成情况,按标准核拨。重点保证实施卫生监督执法检查、产品卫生抽检、查办违法案件等业务 ...
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法律知识宣传教育;开展民警艾滋病防治知识与相关法律知识宣传培训;及时组织对非法采供血液活动立案查处。(二)公安禁毒部门实施策略与主要活动。实施策略:抓好 塑料桶中,及时送达治疗机构。配制单位和治疗单位要依照国家相关法律法规、质量标准和《药典》要求,严格贮存和保管好美沙酮药品,认真填写相关表格,按时 ...
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