就产品质量问题，向产品的生产者、销售者查询；向产品质量监督部门、工商行政管理部门及有关部门申诉，接受申诉的部门应当负责处理。第23条规定保护消费者 食品药品监督管理局会同卫生部设立药品和医疗器械不良事件专家委员会。专家委员会由药学、临床医学、药理毒理学、流行病学、公共卫生管理、法律、心理学等方面的专家 ...
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、行政法规禁止的其他不正当价格行为。 29. 与疫情有关的市场行为如何通过行政管理予以规范？ 答：《价格法》规定，相互串通，操纵市场价格，损害消费者合法 7 销售明知是用于防治传染病的不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料，不具有防护、救治功能，足以严重危害人体健康的 销售不 ...
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。像这样的校园安全事故近年来屡屡发生，一次次警示人们，必须要建立严格的学校安全管理制度和责任追究制度，加强对教师的安全警示教育和师德教育以及提高教师的责任心。孩子 的伤害，找医院索赔的时候，有的医院告诉患者，你别找我，你去找有关医疗器械的厂家。王胜明说：这种做法，不利于对患者合法权益的及时保护，因此 ...
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确认并签字。 （十七）手术清点记录是指巡回护士对手术患者术中所用血液、器械、敷料等的记录，应当在手术结束后即时完成。手术清点记录应当另页书写，内容 〔2001〕286号）的规定书写。 第三十五条 特殊检查、特殊治疗按照《医疗机构管理条例实施细则》（1994年卫生部令第35号）有关规定执行。 第三十六条 ...
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卫生行政职权 卫生行政职权是国家行政权的一部分，是指卫生行政主体实施国家卫生行政管理活动的资格及其权能。卫生行政职权分为固有职权和授予职权两大类。固有 服务机构的审批；乡村医生执业批准；药品生产许可；药品经营许可；医疗器械生产许可；医疗器械经营许可。等等。 第二，国务院对法律、行政法规以外的规范性文件 ...
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法院进行了回避。二审法院没有查明案件事实,对损害后果避而不谈,有鼓楼医院违反《医疗器械监督管理条例》的证据,却得出鼓楼医院没有违法的结论,这里不合逻辑。 再审被 随着这一制度的完善而逐渐扩大其范围。其二,有关证明妨碍的特定情形,如医疗损害责任纠纷、离婚案件中的亲子关系证明纠纷等,多规定于民事实体法中。 ...
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对解决医患纠纷有积极意义。 侵权责任法第59条规定，因药品、消毒药剂、医疗器械的缺陷，或者输入不合格的血液造成患者损害的，患者可以向生产者或者血液提供 是被侵权人故意或者重大过失造成的，可以不承担或者减轻责任。法律明确，违反管理规定，未对动物采取安全措施造成他人损害的，动物饲养人或者管理人应当承担侵权 ...
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重点区域深度覆盖，全面提升千兆光网接入，推广IPv6 互联网协议应用，加快推动城市管理信息平台、城市信息模型（CIM）平台、数据中心等新型基础设施建设，打造 ，生物医药承接全市创新成果的产业化需求，推动高端原料药、新型制剂、疫苗、医疗器械等研发和产业化，延伸发展大健康产业，建设具有奉贤特色的生命健康 ...
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环境的要求。对于物业服务企业或者其他管理人执行政府依法实施的应急处置措施和其他管理措施，业主应当依法予以配合。 业主大会或者业主委员会，对任意弃置垃圾、排放污染物 、篡改或者违法销毁病历资料。 第一千二百二十三条因药品、消毒产品、医疗器械的缺陷，或者输入不合格的血液造成患者损害的，患者可以向药品上市 ...
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、公安机关、人民检察院、人民法院办理的食品（含食品添加剂、保健食品）、药品、医疗器械、化妆品等领域涉嫌违法犯罪案件。第三条全省各级食品药品监管部门、公安 按照《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例等有关规定执行。对医疗器械的检测按照《医疗器械监督管理条例》等有关规定执行。第三十五条食品药品监管部门 ...
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