包括很多方面的信用，诸如财务信用、合同信用、借贷信用等等。现今广义的药品市场主体信用缺失主要表现在：市场交易行为主体之间严重缺乏信任；合同信誉遭到 社会信用体系的基本构架与实施细则。在药品市场信用方面，尽管国家食品药品监督管理局于2004年9月出台了((药品安全信用分类管理暂行规定》(后文简称((暂行 ...
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一份地方的都市报，可以以看到大量违法宣传的药品广告。国家食品药品监督管理局曾监测显示报纸刊发的药品广告中有90%是违法的，这种现状给人民群众生命 ，从而更好地保障人民群众的生命健康安全。 参考文献: [1]李翔邵蓉:规范药品广告刻不容缓[J].中国药业，2005（11） [2]崔明太：广告监管的自律与 ...
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一份地方的都市报，可以以看到大量违法宣传的药品广告。国家食品药品监督管理局曾监测显示报纸刊发的药品广告中有90%是违法的，这种现状给人民群众生命 ，从而更好地保障人民群众的生命健康安全。 参考文献: [1]李翔邵蓉:规范药品广告刻不容缓[J].中国药业，2005（11） [2]崔明太：广告监管的自律与 ...
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法规有关规定追究生产经营者的法律责任，人民法院依据不同的损害结果予以判决；然而，药品不良反应则不同，需要认真鉴别和论证，才能认定生产经营者是否承担不利法律后果 生产经营者的因应对策。一、药品不良反应的含义1999年国家药品监督管理局和卫生部联合发布《药品不良反应监测管理办法（试行）》，把不良反应定义为 ...
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法规有关规定追究生产经营者的法律责任，人民法院依据不同的损害结果予以判决；然而，药品不良反应则不同，需要认真鉴别和论证，才能认定生产经营者是否承担不利法律后果 生产经营者的因应对策。一、药品不良反应的含义1999年国家药品监督管理局和卫生部联合发布《药品不良反应监测管理办法（试行）》，把不良反应定义为 ...
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饲料和动物饮用水中使用的药物品种目录确定。 附：农业部、卫生部、国家药品监督管理局公告的《禁止在饲料和动物饮用水中使用的药物品种目录》。 一、 （Triazolam）。 38、唑吡旦（Zolpidem）。 39、其他国家管制的精神药品。 五、各种抗生素滤渣 40、抗生素滤渣：该类物质是抗生素类产品生产 ...
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缺陷产品召回；2006年5月1日正式执行的武汉市食品药品监督管理局《关于限期召回违法药品的暂行规定》是我国针对药品召回的第一个地方性法规；但全国性的药品 ，称为科技发展水平的抗辩、工艺水平的抗辩等。 发展风险的存在，使得对药品经营者设定后续观察义务成为必要。 后续观察义务是指经营者在产品流入市场后负有 ...
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的有害反应）。可见，不良反应不存在药品本身和用药过程中的过错问题。1999年我国国家药品监督管理局和卫生部联合发布的《药品不良反应监测管理办法（试行）》 能以此一系列不幸事件作为代价催生出行之有效的法律规定或解决机制，确保医疗机构和药品生产经营企业各尽其职、各负其责，则必将促进我国医疗服务和医药科技的 ...
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又无法回避的实务难题。 根据定义，药品说明书是药品生产企业提供的,经国家食品药品监督管理局（SFDA）审核批准,包含药品的安全性、有效性等重要科学数据、结论 规定：“医疗机构应当遵循有关药物临床应用指导原则、临床路径、临床诊疗指南和药品说明书等合理应用药物“，从上述规定看，说明（1）合理用药的法律依据 ...
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。麻醉药品连续使用产生身体依赖性的特征是：1.强迫性地要求连续用药，并且不择手段地去搞到药品。2.由于耐受性，有加大剂量和增加使用次数的趋势。3.停药后有戒断症状： 包括阿片类、可卡因类、可待因类、大麻类和合成麻醉药类及国家药品监督管理局指定的其它易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂等，共7类118种。...
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