和变更土壤污染防治规划。 4、制定农业环境标准，实行农业生产标准控制制度。此即在农业生产过程中制定、执行防治农地污染的各种环境标准，根据标准，对 行为进行指导，使用标准严格禁止和限制有害有毒物质进入农地造成土壤污染。[13]标准控制是防治农地污染的一项基础性工作。农业行政主管部门应会同环境保护行政主管 ...
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另外第三款b项虽然将除微生物之外的动植物、以及除非生物和微生物生产过程以外的实质性生物生产方法排除在专利之外，但是实际上是限制了以前许多国家实行的专利例外 发展相关。那么，知识和技术到底是应当由私人控制并谋取利益还是应当促进社会整体利益的发展呢？就专利制度而言，TRIPs协议中明确将知识产权界定为私权 ...
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少。而且，从整个农业立法内容和政府的工作重点来看．清洁的投入、清洁的生产过程还没有引起普遍重视。现在对农产品质量安全建设的重视程度越来越高．对生产过程 抚育、收获的全过程，采取必要的措施，预防污染的发生；(2)农产品的生命周期全过程控制，即从种子、幼苗、壮苗、果实、农产品的食用与加工各环节采取必要措施 ...
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财产的不受时间和地点限制的行为的全部范围。与有形财产权仅仅排除其他人对于该物的控制相比，知识产权是排除了人类行为的全部领域。 从表面看，“自由”和知识产权似乎是 地刺激信息的交换。在信息的生产、交换、流动过程中，从知识产权的角度看，信息的最佳分配关注的是怎样构建一种信息生产和传播的制度，使其最大限度地 ...
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从事生产活动， 以揭示这一信息的重要性；其次往前追溯踪迹信息自身的生产过程， 讨论用户心理是如何在特定平台架构下被用以记录并提供踪迹信息， 以揭示这 到适用。 其二是在刑法以外缺乏对踪迹信息的特别规定， 导致一般个人信息保护制度无法覆盖踪迹信息的特殊性与重要性， 而刑法并不能惩罚日常的危害性较低的违法 ...
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生产质量管理规范应当对医疗器械的设计开发、生产设备条件、原材料采购、生产过程控制、企业的机构设置和人员配备等影响医疗器械安全、有效的事项作出明确规定。 医疗器械，应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件，建立进货查验记录制度。从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业 ...
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生产质量管理规范应当对医疗器械的设计开发、生产设备条件、原材料采购、生产过程控制、企业的机构设置和人员配备等影响医疗器械安全、有效的事项作出明确规定。 医疗器械，应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件，建立进货查验记录制度。从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业 ...
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生产质量管理规范应当对医疗器械的设计开发、生产设备条件、原材料采购、生产过程控制、企业的机构设置和人员配备等影响医疗器械安全、有效的事项作出明确规定。 医疗器械，应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件，建立进货查验记录制度。从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业 ...
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（4） 公司对对外投资的有价证券，必须建立严格的联合控制制度，即至少要由两位以上人员共同控制，不得一人单独接触证券，对于任何证券的存入或取出 盘点。 8. 样机：按照样机管理规定执行。 第四章 财产清查结果处理措施 1. 清查过程中发现的属于手续方面存在问题的，清查小组应及时提请有关人员进行更正。 ...
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、整理、升级之后建立电子数据库向公众公开等一系列规定。实践证明，TRI制度对有害化学污染物排放控制以及重大化学事故防范方面成效显着，更对环境管理决策和公众参与提供 环境信息：（四）企业排放污染物种类、数量、浓度和去向；（六）企业在生产过程中产生的废物的处理、处置情况,废弃产品的回收、综合利用情况。从该 ...
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