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更新必须通过药监部门的批准, 其中需要投入大量的时间和成本, 以致药品生产企业要么望而却步要么费尽周折申请更新, 而无论何种结果都不可避免造成说明书的更新存在滞后性 存在的危险是否承担警示义务,理论上存在较大的争议。笔者认为,如果药品生产者知道超说明书使用之存在, 且可预见或知道该使用将产生损害危险的 ...
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更新必须通过药监部门的批准, 其中需要投入大量的时间和成本, 以致药品生产企业要么望而却步要么费尽周折申请更新, 而无论何种结果都不可避免造成说明书的更新存在滞后性 存在的危险是否承担警示义务,理论上存在较大的争议。笔者认为,如果药品生产者知道超说明书使用之存在, 且可预见或知道该使用将产生损害危险的 ...
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发研字[2010]12号公布) 各省、自治区、直辖市人民检察院,军事检察院,新疆生产建设兵团人民检察院: 经2010年12月15日最高人民检察院第十一届检察委员会第 加工而成的劣质油脂销售给对方,导致劣质油脂流向饲料生产企业药品生产企业等单位的,构成生产、销售伪劣产品罪。【相关立法】《中华人民共和国 ...
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美国证券交易委员会处以近480万美元的巨额罚金。 2004年3月,世界500强企业之一因实行最高道德准则而著称医药界的默沙东(MSD)公司解雇20多名中国 了医药购销领域的商业贿赂 目前我国药品生产企业有6000多家,流通企业有数万家,各医药企业为了生存,千方百计让自己的药品进入医疗单位。但同时各个 ...
//www.110.com/ziliao/article-166686.html -了解详情
款的规定为根据,这也是罪刑法定主义的基本要求。以此标准,根据《药品管理法》第七条规定,药品生产企业必须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监管部门批准 其销售的药品是否属于刑法第一百四十一条第二款规定的假药。据此,如果其销售的药品属于《药品管理法》第四十八条规定的假药之一或以假药论的药品之一, ...
//www.110.com/ziliao/article-154864.html -了解详情
的规定为根据,这也是罪刑法定主义的基本要求。以此标准,根据我国药品管理法第七条之规定,药品生产企业必须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品 。 足以严重危害人体健康的认定 刑法界对此意见不一:第一种意见认为,只要行为人生产了能够危害人体健康的假药,无论这些假药是否卖出,患者是否使用,或者行为人 ...
//www.110.com/ziliao/article-136913.html -了解详情
提交危险化学品生产企业安全生产许可证和危险化学品登记证(复印件),免于提交本条第(四)项所要求的文件、资料。 第二十条第二类、第三类非药品类易 人员以及其他直接责任人员处1000元以上5000元以下的罚款。 第三十二条安全生产监督管理部门工作人员在管理工作中,有滥用职权、玩忽职守、徇私舞弊行为或泄露 ...
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改革和市场经济体制建设同步生长,基于民事权利保护对行政法的需求,基于经济体制改革确立企业自主权的需求,使得我国形成了以命令-控制型权力为主要规范对象,以保护公民、 标准在行政规制中的作用。(3)可透过《药品管理法》中设定的药品上市许可、药品生产许可、药品经营许可等许可制度和许可条件,来丰富对行政许可的 ...
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600%不等。规制机构的官员意识到自己并不知晓在不同药品生产技术和工艺下,不同药品的耐受剂量是如何的。因此他们在美国制药企业联合会的年会上,请求企业来 我们提供一些启迪。 对我国而言,2001年2月28日修订通过的《中华人民共和国药品管理法》在第九章法律责任中,设定了包括警告、罚款、没收违法所得和非法 ...
//www.110.com/ziliao/article-141345.html -了解详情
600%不等。规制机构的官员意识到自己并不知晓在不同药品生产技术和工艺下,不同药品的耐受剂量是如何的。因此他们在美国制药企业联合会的年会上,请求企业来 我们提供一些启迪。 对我国而言,2001年2月28日修订通过的《中华人民共和国药品管理法》在第九章法律责任中,设定了包括警告、罚款、没收违法所得和非法 ...
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