财产的减少，间接损失指可得利益的减少。对于财产损失的，有的将其排除在产品损害赔偿范围之外。例如斯特拉斯堡公约）第3条第1款规定：“生产者应承担由 规定。”（产品质量法）、消费者权益保护法）关于死亡赔偿金、残疾赔偿金的规定被推为对精神损害的一种补偿和抚慰，但法律上的规定并不明确也不完整，存在很多歧义。四 ...
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应由销售者承担责任，因此销售者承担的是过失责任。 2、举证责任。 在产品损害赔偿案件中,受害人与生产者的举证责任应当按照以下原则进行分配：受害人应当就 。 9、好意施乘的责任。 私人之间免费搭乘机动车发生交通事故造成搭乘人损害，超出机动车第三者责任强制保险责任限额之外的部分，属于搭乘一方机动车责任的， ...
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管理问题的决定》及国家有关部门的规定组织鉴定。21、人民法院委托进行医疗损害责任过错鉴定的，应当根据北京市高级人民法院关于司法鉴定工作的相关规定，委托具有 鉴定文书经法庭质证确认后，具有证据效力。28、医疗产品损害赔偿纠纷案件，对医疗产品是否存在缺陷需要委托检测的，人民法院应委托具有相应资格的机构进行 ...
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病历资料与主观性病历资料均为证据材料。 13、当事人对病历资料及其他进行医疗损害鉴定所需的材料的真实性、完整性有异议的，应当由人民法院先行组织双方当事人 鉴定文书经法庭质证确认后，具有证据效力。 28、医疗产品损害赔偿纠纷案件，对医疗产品是否存在缺陷需要委托检测的，人民法院应委托具有相应资格的机构进行 ...
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》对于残疾生活补助费规定按医疗事故发生地居民年平均生活费计算，自定残之月起最长赔偿三十年；但是，六十周岁以上的，不超过十五年；七十周岁以上的 规定按照医疗事故发生地上一年度职工年平均工资计算，是科学的。 4、关于在医疗产品损害赔偿案件中，由于使用什么药物和医疗器具，是由医疗机构决定的，患者处于被动接受 ...
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赔偿纠纷诉讼中，患者一方应当首先证明其与医疗机构之间存在医疗关系并发生医疗损害。医疗机构应当提交病历及相关资料说明相应的诊疗过程。 交费单、挂号单等诊疗 ； （3）伪造、篡改或者销毁病历资料。 4、医疗产品损害赔偿纠纷案件，由患者一方对产品缺陷、损害结果、因果关系承担举证责任。 因输入的血液是否合格 ...
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放弃其全部市场份额。如果侵权人存在可以代替其自身生产或者销售侵权产品的替代品，那么在损害赔偿分析中可能涉及到侵权人可以利用的上述选择。如上所述，专利 是降价的市场领导者。如上所述，即使在侵权行为结束之后，法院也可以（判决）赔偿由于价格侵蚀造成的损失。一般来说，如果法院已经发出强制令驱使侵权人离开市场， ...
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机构治愈患者疾病不可或缺的。因此，药品本质上是一种“不可或缺、不可避免的不安全产品”。故从有效保护患者合法权益角度，即便该药品符合相关标准，但只要有证据 严格遵循法律规定，不能随意自由裁量，从而加重责任人的负担。具体到医疗产品损害赔偿纠纷中，在法律没有明确规定的情况下，通过司法解释，直接规定医疗机构 ...
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药品价格，来抵销这一潜在的责任风险。这也许是医疗机构分散医疗产品损害赔偿成本的唯一方式。因此，从表面上看，让医疗机构与药品生产者连带承担 的标准。比如，在加拿大的Hollis v Dow Corning Corp一案中，[60]被告公司的产品被外科医生植入了原告的身体。后来，植入物断裂，需要从身体移出 ...
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规定，输血感染造成不良后果的，如医师无过错，不承担损害赔偿责任。其同样对血液与一般医疗产品进行区分，前者适用过错推定的原则。 这些立法建议 消毒药剂、医疗器械的生产者或者血液的提供机构可能距离受害人过于遥远，要求医疗机构赔偿便于受害人主张权利。[48]因此，尽管名义上责任主体为生产者、销售者及医疗机构 ...
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