以及机构名称，有查询结果的为有资质的医生。三、经营部分医美产品是否具有三类医疗器械许可证，国家药监局目前将射频治疗仪、射频皮肤治疗仪、注射用透明质酸钠溶液（美光针）、面部埋植线、面部提拉线、面部锥体提拉线，纳入三类医疗器械管理，在使用相关产品前，可以通过国家药监局查询生产企业许可信息，了解产品是否 ...
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以及机构名称，有查询结果的为有资质的医生。三、经营部分医美产品是否具有三类医疗器械许可证，国家药监局目前将射频治疗仪、射频皮肤治疗仪、注射用透明质酸钠溶液（美光针）、面部埋植线、面部提拉线、面部锥体提拉线，纳入三类医疗器械管理，在使用相关产品前，可以通过国家药监局查询生产企业许可信息，了解产品是否 ...
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在医疗事故中违反的义务主要是管理义务，如按批准的诊疗范围开展诊疗活动、适格人员的任用、保证医疗设施设备处于良好使用状态、保证医疗器械、药品、医疗用品 不得拒绝为患者诊治、抢救的义务;负有请会诊、转诊、转院的义务。除此之外，在医疗诊治过程中不得违反注意义务、预见义务、告知义务及取得同意义务。医务人员在 ...
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我们的实践行动中，使之成为患方一项真正的权利。为此任何特殊检查、特殊医疗器械的使用、新药物的应用、手术协议书都必须使患者本人同意，除非患者本人失去活动 《纽伦堡法典》。 4、1994年2月26日颁布的《医疗机构管理条例》第33条规定：“医疗机构施行手术、特殊检查或者特殊治疗时，必须征得患者同意，并应当 ...
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卫生部2002年1月22日发布的《医疗美容服务管理办法》第三条的规定，医疗美容是指运用手术、药物、医疗器械以及其他具有创伤性或者侵入性的医学 协调的当事人之间的冲突，因此探讨纠纷的法律性质实际上就是分析法律关系的性质。 医疗救治法律关系就是医患关系。对医患关系法律性质的认识，目前学术界看法纷纭。国外 ...
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行为是否有过错、过错与损害后果是否存在因果关系。 2)机构 依据《司法鉴定机构登记管理办法》登记设立第十四条规定，法人或者其他组织申请从事司法鉴定业务，应当 所应承担的连带责任 《侵权责任法》第59条规定：“因药品、消毒药剂、医疗器械的缺陷，或者输入不合格的血液造成患者损害的，患者可以向生产者或者血液 ...
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我们的实践行动中，使之成为患方一项真正的权利。为此任何特殊检查、特殊医疗器械的使用、新药物的应用、手术协议书都必须使患者本人同意，除非患者本人失去活动 了《纽伦堡法典》。 4、1994年2月26日颁布的《医疗机构管理条例》第33条规定：医疗机构施行手术、特殊检查或者特殊治疗时，必须征得患者同意，并应当 ...
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安全设备齐全，并建立了感染控制制度以及医事检验品管理制度时，医疗 人员才能主张信赖原则。[19]其次，医疗人员及患者的医学教育知识之普及。这是指从事 版，第27页。[16] 具体而言，这种风险主要有这几个方面的来源，(1)医疗器械和设备能力有限造成的潜在风险。(2)对疾病的发生和发展认识局限性造成的 ...
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故意，如医院私自生产、配制药物给患者造成的药源性损害；故意购买不合格或废旧医疗器械给患者造成误诊的医源性疾病；擅自采集或使用未经检验的血液造成的血源 来履行的，他们实施的并非是单纯个人行为，而是职务行为。且这些行为出现与医院内部管理与监督体系上存在的缺陷、失误或不足等因素也存在因果关系，符合民事责任的 ...
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故意，如医院私自生产、配制药物给患者造成的药源性损害；故意购买不合格或废旧医疗器械给患者造成误诊的医源性疾病；擅自采集或使用未经检验的血液造成的血源 来履行的，他们实施的并非是单纯个人行为，而是职务行为。且这些行为出现与医院内部管理与监督体系上存在的缺陷、失误或不足等因素也存在因果关系，符合民事责任的 ...
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