”批复，同意提前终止合资公司的合同、章程，并注销批准证书； 8、国家食品药品监督管理局审批意见通知及网站查询结果、补充资料通知，欲证明被告上海格罗 资产(经评估值人民币1，800万元)出资。 2003年3月21日，上海市工商行政管理局奉贤分局向合资公司核发营业执照，载明公司法定代表人为蔡某忠，公司资金 ...

等。我公司不同意金旅中心的诉讼请求。 经审理确认如下事实： 北京市工商行政管理局延庆分局(以下简称延庆分局)于2005年3月29日为惠丰中心颁发的企业法人 日予以受理，并于2003年12月31日审查同意上报国家食品药品监督管理局(以下简称国家药监局)。国家药监局对该申报进行形式审查后，于2004年1月 ...

“瘦肉精”我不清楚。 （3）证人薛××证明：以前畜牧局的领导年年开会都说“瘦肉精”国家不让用，对人体有害。以前有卖“瘦肉精”的到我店推销过，说猪吃 21日对李国胜5头问题猪进行无害化处理。 （3）孟州市畜牧局证明及孟州市食品药品监督管理局证明，证明被告人秦某未被许可某营兽药及“瘦肉精”。 （4）赵×× ...

英-35”、“达芙通”、“默沙东福善美”、“复代文”等伪劣人用药品，价值共计1818.611万元。 2007年初，被告人班某某将位于××县××镇××街东段其家 商标局（2008）工商标A字第X号文、国家食品药品监督管理局药品市场监督司关于假药认定问题的复函、国家发改委提供的价格数据、河南省医药采购管理 ...

六予以认定。 被告为支持自己的诉讼主张，向本院提供了以下证据： 证据一、药品临床研究批件，证明被告已经履行了协议规定的相关义务，原告应付第三期转让费用。 25日签订的补充协议，证明原告认可应当支付第三期款项。 证据四、国家食品药品监督管理局文件《药品注册办法》（试行）（局令第X号）[废止]第38条， ...

，产品生产厂家有生产的许可，产品本身进行了医疗器械注册登记，取得了相关的国家许可；6、神州公司2005年1月委托江苏省医疗器械检验所对分析仪进行检测的检测报告 注册产品标准要求。该检测机构表示，无法通过鉴定分析出成因。经询问国家食品药品监督管理局医疗器械司，该司答复：对检验中的不合格项，生产企业作为 ...

“复明丸”，而被告申请专利的技术成果属于新药，与原告的“复明丸”非同一药品。2、关于原告诉请撤回“复明丸”系列新药和中药保护品种申请的问题，此 中药保护品种》的申请。2004年12月碑林药业公司向国家食品药品监督管理局申请了“复明胶囊”和“复明颗粒”新药。 本案审理中，郭某提供了西安市人民政府办公厅、 ...

地奥公司分别引据了其向商标评审委员会提交的如下证据： 1、1995年版国家卫生部药某委员会编，广东科技出版社、化学工业出版社联合出版的《中华人民共和国药某 清热解毒、消炎，用于上呼吸道感染，急性扁桃体炎、咽炎。 2、国家食品药某监督管理局（简称国家药某局）网站检索的“银黄”类中成药“国药某字”药某申报 ...

，产品生产厂家有生产的许可，产品本身进行了医疗器械注册登记，取得了相关的国家许可；6、神州公司2005年1月委托江苏省医疗器械检验所对分析仪进行检测的检测报告 注册产品标准要求。该检测机构表示，无法通过鉴定分析出成因。经询问国家食品药品监督管理局医疗器械司，该司答复：对检验中的不合格项，生产企业作为 ...