重新命名为“复方对乙酰氨基酚片（Ⅱ）”。2001年9月20日，国家药品监督管理局颁布2001国药标字XG-X号“复方对乙酰氨基酚片（Ⅱ）”标准，要求 。因西南药业公司未能充分举证证明“散利痛片”为医药行业内通用或公众约定俗成的药品通用名称，故此，商标评审委员会作出有关“散利痛片”不属于现行《商标法》第 ...

保护的50-99.5%之外，即不构成对其专利的侵权。我公司根据国家药监局药品标准批准生产的注射用血塞通(冻干)产品有效成分为:人参皂苷Rg1为标示量的25 即药品的主要成份三七皂甙含量在标定的幅度以内。珍宝岛制药公司按照国家药品监督管理局标准（试行），生产销售的注射用血塞通（冻干），主要成份为：人参皂 ...

资金x.56元;净利润x.36元。 17、1993年至2005年，国家食品药品监督管理局颁发给四川恩威中医药研究开发有限公司、成都恩威药业有限公司的“新药证书”8 贸易有限责任公司。法定代表人为薛某。该公司的经营范围为批发药材、药品、医疗器械等。 8、四川恩威中医药研究开发有限公司。2000年3月22 ...

、董某某负责将其以烟台天泰生物工程有限公司(以下简称天泰公司)名义向国家食品药品监督管理局申报的“金莱泰牌SOD胶囊”保健品批准证书的申请人变更为高新公司，并使该 公司同意刘某某、董某某以股东、董某、管理者的身份，参与公司的经营、管理监督；第二条约定，高新公司出具资金，将刘某某、董某某以天泰公司名义向 ...

(1998)X号关于同意宜兴市制药厂更改企业名称等有关事项的批复”。证明其系合法的药品生产企业。证据二：江苏某卫生局“苏某药(79)第X号关于抗癌平质量 对其生产的“抗癌平丸”的中药品种保护的证据。证据四：江苏某无锡药品监督管理局药监稽函(2003)第X号关于江苏某鹞药业有限公司生产销售“抗癌平丸”的 ...

世界海天公司在交接清单上予以签收。2003年12月2日，经国家食品药品监督管理局确认，“芍倍注射液”新药技术转让给了新世界海天公司。2003年9月 发出信函，信函中写明：经过双方共同努力，你公司已于2003年12月取得了药品生产批准文号。按照合同约定，你公司应立即支付第二笔470万元新药技术转让费。 ...

评审委员会作出商评字(2005)第X号裁定认为，“散利痛片”虽一度作为药品通用名称被四川省和上海市地方标准收载，但上述标准现已被相应的国家标准代替， 被重新命名为“复方对乙酰氨基酚片(Ⅱ)”。2001年9月20日，国家药品监督管理局颁布2001国药标字XG-X号“复方对乙酰氨基酚片(Ⅱ)”标准，要求含 ...

复印件一份； 证据2、十五味萝蒂明目丸说明复印件一份； 证据3、药品生产许可证复印件一份 证据4、青海柴达木高科技药业有限公司税务登记证复印件一份； 证据5 其批准手续齐全，不存在虚假成分，不应成为虚假广告。至于其是否到山东省药品监督管理局备案，这仅仅是从行政管理的角度上缺乏一个完整的手续，与虚假广告 ...

二十多个重点省份、出口港澳地区和欧洲、东南亚等国家。根据国家食品药品监督管理局南方医药经济研究所出具的前列康及同类产品的销售与市场份额证明书显示， 1994年、2001年、2004年三次连续认定为浙江省著名商标。原告作为该药品的研发人，于2000年被浙江省经济贸易委员会认定为医药行业经济效益20强企业 ...

科研究所支付产品开发费用5万元和10万元。 1998年12月16日安徽省卫生厅药政管理局给安徽中医学院附院、安徽医科大学附院、安徽省立医院发出药函[1998]第172号 年4月，安泰医药公司和古井制药公司作为共同申某人向原安徽省药品监督管理局再次对“菊蓝抗流感胶囊”进行新药申某，2003年3月14日原 ...