收到与该器械型号一致的注册证。4、原审法院适用法律不当。原审法院认为“注册许可”是判断有无生产碎石机主体资格的依据属于管理性规范是错误的。《医疗 的买卖无注册证的“JT-ESWL-108B”型碎石机的合同因违反行政法规的强制性规定而无效。且漯河市食品药品监督管理局于2003年9月23日在沙北医院检查时 ...

了介绍和宣传，该商标具有较大的知名度。 17、从国家食品药品监督管理局网站下载的数据资料一份以及《药品管理法》，证明“英太青”双氯芬酸钠缓释胶囊系处 产品图片，苏工商案字（2004）第X号《江苏省工商行政管理局行政处罚决定书》，同时表明“英太青”药品于1996年上市，每年的销售额超过1.5亿元，在江苏 ...

符合我国商标法第十四条的规定，属于驰名商标，因此原告有权禁止他人未经许可将“老百姓”标识在不相同或不相类似的商标或服务上作为商标使用。被告 领导莅临老百姓大药房长沙湘雅店视察指导，调研“老百姓”现象照片 45、国家食品药品监督管理局领导莅临老百姓大药房长沙湘雅店视察指导照片 46-49、湖南省有关领导 ...

7月19日，国家工商行政管理总局商标局《关于某护“劲酒”等注册商标专用权的通知》认定“、、、、、、药品酒剂必须经过国家食品药品监督管理部门审批，获得药品 装潢的商品。 山东雄伟生物科技有限公司生产的东尊牌福缘酒于2005年取得国家食品药品监督局管理局国产保健食品批准证书，批准文某为国食健字G（略）号。 ...

核准后提交法律地位的证明文件。如营业执照及年检证明复印件、卫生许可复印件；2、国家食品药品监督管理局关于（国内）保健食品的批准文件及该产品的有效期内的 不予支持。 四、对于合同是否解除的认定。 鉴于X公司未能提供专利技术和保健品行政许可，构成根本违约，一正公司与X公司合作成立保健品公司，共同生产经营 ...

或间甲苯酚和苯酚混合物的苯酚衍生物。 2002年，甘某公司向中华人民共和国食品药品监督管理局提出了“重组赖脯胰岛素注射液”（包括3ml和10ml两种规格）和“双时 上市条件，虽然被告甘某公司实施了临床试验和申请生产许可的行为，但其目的是为了满足国家相关部门对于药品注册行政审批的需要，以检验其生产的涉案 ...

的溶液中在pH5.5～6.5结晶。 2002年，甘某公司向中华人民共和国食品药品监督管理局提出了“重组赖脯胰岛素”（剂型为原料药）、“重组赖脯胰岛素注射液”（包括 上市条件，虽然被告甘某公司实施了临床试验和申请生产许可的行为，但其目的是为了满足国家相关部门对于药品注册行政审批的需要，以检验其生产的涉案 ...

授予原告伊莱利利公司专利权。2002年，被告甘某公司向中华人民共和国食品药品监督管理局申报了“重组赖脯胰岛素”（剂型为原料药）、“重组赖脯胰岛素注射液”（包括 上市条件，虽然被告甘某公司实施了临床试验和申请生产许可的行为，但其目的是为了满足国家相关部门对于药品注册行政审批的需要，以检验其生产的涉案药品 ...

的溶液中在pH5.5～6.5结晶。 2002年，甘某公司向中华人民共和国食品药品监督管理局提出了“重组赖脯胰岛素”（剂型为原料药）、“重组赖脯胰岛素注射液”（包括 上市条件，虽然被告甘某公司实施了临床试验和申请生产许可的行为，但其目的是为了满足国家相关部门对于药品注册行政审批的需要，以检验其生产的涉案 ...

的溶液中在pH5.5～6.5结晶。 2002年，甘某公司向中华人民共和国食品药品监督管理局提出了“重组赖脯胰岛素”（剂型为原料药）、“重组赖脯胰岛素注射液”（包括 上市条件，虽然被告甘某公司实施了临床试验和申请生产许可的行为，但其目的是为了满足国家相关部门对于药品注册行政审批的需要，以检验其生产的涉案 ...