月15日对泌阳县人民医院使用的84消毒液进行执法监督抽样，经湖北省枣阳市产品质量监督检验所检验，被抽检的该批84消毒液不符合国家强制性标准。调查核实进货 。省、自治区、直辖市人民政府有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作”。第64条规定，“药品监督管理部门有权按照法律、行政法规的规定对 ...

监督管理工作。省、自治区、直辖市人民政府有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。'《药品管理法》第八十八条规定，'本法第七十三条至第八十 庭审中，闸北药监分局向法庭陈述了其行政执法目的，即为了加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益。 经审查， ...

门市进行监督检查时发现经营户施某无《药品经营许可证》经营药品，对检查中发现未注明有效期的药品进行异地登记保存，并对三个质量高度可疑的白头翁、五加皮、天竺 合川分局负责合川市区域内的药品监督管理工作，对其区域内违反《中华人民共和国药品监督管理法》的行为进行监督管理是其履行法定职责的行为。施某虽于2002 ...

给郑某甲上报了《关于做好统一换发药品批准文号遗留品种工作的请示》，提出对违规审批的药品中已经获得药品生产质量管理规范认证或已经提出认证申请的予以换发文号 和修订药品研究、生产、流通、使用方面的质量管理规范并监督实施，监管麻醉药品等方面的职责。 4、中共国家药监局党组会议纪要第9期《关于研究局长、副局长 ...

地郑州市X路X号。 原告赵某因要求被告郑州市卫生局对其申某履行法定职责，于2011年10月11日向本院提起行政诉讼。本院于2011年10月11 、农业行政、质量监督、工商行政管理、食品药品监督管理部门的食品安全监督管理职责。有关部门在各自职责范围内负责本行政区域的食品安全监督管理工作。”郑州市人民政府 ...

中心管理办法》和据此制定并经认可的我中心《质量管理手册》规定，检验报告由编写人、审核人和批准人签字，因此检验报告无需具体检测操作人员签名盖章；再次 医疗设备厂不具备投标人的条件。在投标过程中，医疗设备厂采取变造手段，将浙江省药品监督管理局批准的医疗器械产品生产制造认可表中的“YD型轮转式切片机”改为“ ...

加盖“兽用”是工作疏忽并非故意，且情节轻微，没有造成危害，因此不构成违法，不应受到处罚。原告办理的是兽药许可证，接受畜牧水产局监督管理。被告作出处罚 中，被告龙岩市新罗区卫生局向本院提交的证据材料有：1.现场检查笔录；2.龙岩市药品质量检查登记表；3.调查邓某某笔录。 以上证据均经庭审质证。 被告所举 ...

辩护人到庭参加诉讼。现已审理终结。 上海市闸北区人民检察院指控，被告人林X作为现场质量管理员，于2007年4月21日在上海X有限公司X制药厂X分厂冻干粉针剂小组 期间，没有认真履行全面负责生产经营活动的职责，疏于员工培训等管理工作，对员工在生产过程中有违药品生产质量管理和标准操作的规定、不规范操作清 ...

、区域规划、年度规划和畜禽改良规划并组织实施，负责无公害产品产地认证的申某管理工作和瘦肉精的监管。 （2）证人王xx的证言 2010年，上级对瘦肉精 刘某某现任获嘉县农牧局畜牧股股长，制定全县“瘦肉精”等违禁药品的检测计划及监督实施属其工作职责。 （3）被告人刘某某的行政执法证复印件 证明被告人刘某某 ...

申请、医药研究院协助，但双方并未就此变更行为重新变更协议，但制药厂实际履行了申报工作，合同仍在继续履行。在合同履行中，医药研究院提供的全部技术资料经过了陕西省 .3，即申报批准文号所需样品的原始批生产记录不符合《药品生产质量管理规范》的要求。对质量、稳定性研究及样品检验的检查结果判定为否定的核查要点是 ...