在网上卖情趣产品需要医疗器械经营许可证吗？特别是震动棒这样的器械！...
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眼镜店没有办理医疗器械经营许可证卖隐形眼镜护理液，是属于哪个部门管理， 工商局是否有权罚款！...
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的请示》(黑药管财审字[2000]336号)和《关于申请收取医疗器械广告审查费及〈医疗器械经营企业许可证〉有关费用的请示》(黑药管财审字[2000]337号 。收费使用省财政厅统一印制的收费票据，并按规定到同级物价部门办理《收费许可证》，持证收费。本批复从2001年二月十日起执行，至2006年二月九日 ...
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器械经营门店现场验收标准实施工作。各市局承办医疗器械经营门店《医疗器械经营许可证》的申请受理、现场检查等工作。二、各市局应当公示申请所需的条件、 。企业负责人与质量管理人不得相互兼职，应在职在岗，不得在其他单位兼职。（连锁经营企业总部应设置质量管理机构，任命质量管理机构负责人和分店至少应有1名质量管理 ...
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”)，以方便查询。各地为此做了大量工作，并在规定的时限内上传了本辖区经营企业相关数据。其中天津、上海、江苏、河南、海南、贵州、西藏、宁夏、新疆 年9月15日前将本地服务器数据发给国家局。从2007年10月1日起，国家局将对“药品、医疗器械经营许可证管理系统”进行统一维护。四、在国家局对“药品、医疗器械 ...
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工作经验基础上，为进一步完善办理程序，更好地为申请人提供服务，现就医疗器械经营许可证申办程序作如下调整，请遵照执行。 一、自本通知下发之日起， ，自受理通知书发放之日起开始计时。申办过程中各个环节的时限见《云南省医疗器械经营企业许可工作流程图》(附件2)，请各州市局做好前期准备工作，严格按规定程序执行 ...
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科学监管的理念，提高监管效率的重要手段。各地要充分认识建设“药品、医疗器械经营许可证基础数据库”(以下简称“基础数据库”)的重要性，要把“基础数据库”建设作为市场监管的 企业管理系统的使用工作，及时对辖区内经营企业开办、变更等数据变化情况进行统计，并确保将数据完整准确的上传到国家局。对不能做到在线时时 ...
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，我个人也没和这家合资公司签订任何劳动合同，但是现在这个合资公司的医疗器械经营许可证上面的质量管理人仍是我的名字，如果这个公司不去药监局变更质量管理人，在以后的经营中如果发生了产品质量的有关问题，我会承担相应的法律责任吗？...
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医学工程、机械、电子等)中专以上学历或相关专业初级以上技术职称。3．经营助听器或者隐形眼镜及护理用液的，质量管理人应当经国家认可的第三方机构或所 提出申请，并同时提交加盖本企业原印印章的《营业执照》和《医疗器械经营企业许可证》复印件及上级主管部门批准文件或董事会(股东会)决议、申报材料真实性保证声明 ...
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许可事项变更和登记事项变更。许可事项变更包括：质量管理负责人、注册地址、经营范围、仓库地址(包括增减仓库)的变更。登记事项变更是指上述事项以外其他事项 变更登记事项的，应当在工商行政管理部门核准变更后30日内填写《医疗器械经营企业许可证变更申请表》。向市食品药品监督管理局或者接受委托的区县分局申请《 ...
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