》;遇重大灾情、事故、疾病流行和其它意外情况时，要服从卫生行政部门的调遣;刊登医疗广告须经省卫生厅批准，广告内容不得以任何形式欺骗和误导公众，社区卫生服务中心 权限抄告上级有关部门，建议追究领导责任。4、对医疗机构监督管理措施有力，监督管理规范，所辖医疗机构执业规范，未发生被通报批评等情况的部门和区、 ...
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第三章 受理与立案第十二条 卫生行政部门受理下列来源的案件：(一)在医疗机构监督管理中发现的；(二)上级部门交办或者有关单位移送的；(三)举报有据的 医罚字( )第 号《行政处罚决定通知书》定，对下列假劣药品／伪劣器械执行监督销毁。销毁时间： 销毁地点： 销毁方式：被销毁单位法人代表或当事人签字：特邀 ...
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。说明书、标签应当符合本条例规定以及相关强制性标准的要求，并在说明书中载明医疗器械的原产地以及代理人的名称、地址、联系方式。没有中文说明书、中文标签或者说明书 医疗器械不良事件监测，未按照要求报告不良事件，或者对医疗器械不良事件监测技术机构、食品药品监督管理部门开展的不良事件调查不予配合的。第六十九条 ...
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。说明书、标签应当符合本条例规定以及相关强制性标准的要求，并在说明书中载明医疗器械的原产地以及代理人的名称、地址、联系方式。没有中文说明书、中文标签或者 医疗器械不良事件监测，未按照要求报告不良事件，或者对医疗器械不良事件监测技术机构、食品药品监督管理部门开展的不良事件调查不予配合的。第六十九条 违反 ...
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。说明书、标签应当符合本条例规定以及相关强制性标准的要求，并在说明书中载明医疗器械的原产地以及代理人的名称、地址、联系方式。没有中文说明书、中文标签或者说明书 医疗器械不良事件监测，未按照要求报告不良事件，或者对医疗器械不良事件监测技术机构、食品药品监督管理部门开展的不良事件调查不予配合的。第六十九条 ...
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采纳公众意见的理由； 第二款修改为：国家食品药品监督管理部门负责公开征求社会公众意见后认定医疗器械临床试验机构、报国务院卫生主管部门备案（备案材料中必须 同时通过其网站、公报、新闻媒体向社会一并公布。 修改理由:为了便于公众提供医疗器械不良事件信息，便于事后责任追究，实施电子政务，应当同时公布本单位的 ...
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器械的临床试用或者临床验证。临床试用或者临床验证应当在省级以上人民政府药品监督管理部门指定的医疗机构进行。医疗机构进行临床试用或者临床验证，应当符合国务院药品 并处5000元以上2万元以下的罚款；情节严重的，由原发证部门吊销《医疗器械经营企业许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。关联法规：国务院部委 ...
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条 市、区县（市）人力资源社会保障行政部门按照各自分工负责所辖区域的基本医疗保险监督管理工作；卫生部门负责定点医疗机构的医疗质量、安全、服务和评价 社会保险法律、法规的其他行为。第十条 用人单位应当自行申报、按时足额缴纳基本医疗保险费，非因不可抗力等法定事由不得缓缴、减免。参保单位不得故意瞒报、虚报 ...
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，应当每年进行健康检查并建立健康档案。患有传染病以及其他疾病可能污染药品和无菌医疗器械的人员，在治愈或者排除可能的污染前，不得从事直接接触药品和无菌医疗 隐患，可能对人体健康造成危害的，应当立即通知购买单位和医疗机构停止销售和使用，并向食品药品监督管理部门报告；对已经销售给个人使用的，应当向社会公告， ...
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，并保证向患者提供的药品与诊疗范围相适应。具体办法由省药品监督管理部门规定。第五条基层医疗机构应当具有符合药品储存条件的设施及卫生环境，建立保证药品质量的规章制度 本办法第五条规定的要求擅自采购、储存、使用药品的；（二）擅自超越本机构诊疗范围配备、采购、储存、使用药品的。第二十二条乡镇卫生院在代购中以 ...
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