单位，凭证购买。第三条医疗单位应于每年十月底之前将下一年度的麻醉药品、精神药品购用计划(附件三)报县以上(含县)卫生行政部门审批，经批准后，按季度到 七条本办法自一九九四年七月一日起实施，(79)卫药字第84号文中关于医疗单位麻醉药品品种范围及每季度购用限量的规定同时废止。第八条本办法解释权在卫生部。...
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19日以卫药发(1994)第9号文发布了“医疗单位麻醉药品精神药品计划供应办法”。现将有关麻醉药品、精神药品品种问题补充说明如下：文件附件二及附件三为“ 药品品种。各地区省级卫生行政部门在印制时可参阅我部会同国家医药管理局下达的1994年麻醉药品、精神药品生产、收购计划中规定的品种及我局规定管制的麻醉 ...
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的通知》（国食药监安〔2010〕495号），现将涉及我省的2011年麻醉药品精神药品生产需用计划下达如下，请遵照执行。一、2011年度药用罂粟壳需用计划 应严格按规定做好罂粟壳的供应和统计工作，应将每季度购买和销售情况及时报省食品药品监督管理局备案。六、企业因计划数量不足需调整计划的，可按《麻醉药品和 ...
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按国家运输、邮政等部门制定的有关规定执行。严禁任何单位和个人随身携带放射性药品乘坐公共交通运输工具。(三)麻黄素的运输。麻黄素运输实行许可证制度。销售单位应当 司法机关依法追究其刑事责任。 七、希望广大人民群众对麻醉药品、精神药品、放射性药品和医疗用毒性药品的生产、经营、储存、运输、使用进行监督，凡 ...
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、直辖市药品监督管理局，海关总署广东分署，各直属海关：为进一步加强对麻醉药品、精神药品进出口的管理，充分满足医疗、教学和科研的合法需求，防止流入非法渠道，维护和 药品时，应在相应进(出)口准许证的指定位置签注盖章。进(出)口单位应于药品进(出)口完成后1个月内，将海关签注的进(出)口准许证第一联交国家 ...
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品种在药品有效期内售完为止。 二、布托啡诺及其注射液、芬氟拉明及其单方制剂已列入第二类精神药品目录管制。上述产品已被批准生产的，企业应当按照我局发布的《麻醉药品和精神药品生产管理办法(试行)》规定的程序向国家食品药品监督管理局补办定点生产事宜。于2005年11月1日以后生产产品的 ...
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。第七条医疗机构应当配备工作责任心强、业务熟悉的药学专业技术人员负责麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存保管、调配使用及管理工作，人员应当保持相对稳定。第八 包括：患者（代办人）姓名、性别、年龄、身份证明编号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人。专用 ...
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2004年11月30日前完成专项检查工作，并将专项检查工作总结分别报送省食品药品监督管理局、卫生厅。以上事项请一并贯彻执行。二○○四年十月十五日附：关于 监督管理局)、卫生厅(局)要结合《规定》的贯彻执行，对本辖区内医疗机构麻醉、精神药品使用管理情况进行一次专项检查。要精心组织，共同制定专项检查工作 ...
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。第七条医疗机构应当配备工作责任心强、业务熟悉的药学专业技术人员负责麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存保管、调配使用及管理工作，人员应当保持相对稳定。第八 ，内容包括：患者(代办人)姓名、性别、年龄、身份证明编号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人。 ...
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药品经营许可证工作的通知》(国食药监安[2009]75号)及省局《关于印发甘肃省 药品经营许可证换证工作方案的通知》(甘食药监市[2009]301号)的规定， 运输、邮寄档案，归档内容是否齐全，符合相关规定。 严重缺陷 24 企业销售麻醉药品精神药品应开具合法票据，做到票、账、货相符，税票的购、销方 ...
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