执行。二○○三年十一月十日关于深化我市城镇职工基本医疗保险制度、医疗卫生体制和药品生产流通体制改革的意见2003年及今后一个时期，我市城镇职工基本医疗保险制度 要认真落实财税、价格政策，加强对医疗机构的监督管理，进一步落实医疗机构药品收支两条线管理办法。三是加强医疗服务质量管理。各级卫生行政部门和医疗 ...
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号）（以下简称《办法》）已于2011年7月1日起施行。为了推进本市药品生产、经营企业做好《办法》的学习、贯彻和落实工作，进一步加强本企业药品不良 网络进行药品不良反应报告。该网络使用前需进行网上注册，尚未注册的单位请与市药品不良反应监测中心联系（电话：64511536），并将注册情况告知区（县）分局。 ...
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菌医疗器械的人员，应当每年进行健康检查并建立健康档案。患有传染病及其他可能污染药品和无菌医疗器械疾病的人员，在治愈或者排除可能的污染前，不得从事直接接触 体检，体检人员应携带近期免冠一寸照片两张，同时携带身份证原件备查。市区药品生产，药品（无菌医疗器械）经营企业及二级以下（含二级）医疗机构直接接触药品 ...
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药品质量安全的重要意义，积极采取有效措施，认真完成向大容量注射剂和重点监管特殊药品生产企业派驻监督员工作。二、各省（区、市）局应在2007年12月31 药品生产企业派驻的监督员的选派、基本要求及工作职责等按国家局《关于向药品生产企业试行派驻监督员的通知》（国食药监电〔2007〕13号）的相关要求执行。 ...
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专家论证并广泛征求意见的基础上，现就加强碳青霉烯类等β－内酰胺结构类药品生产管理的有关事宜通知如下：一、碳青霉烯类凡采用半合成工艺生产碳青霉烯 的生产条件，避免青霉素类产品与头孢菌素类产品交叉污染。各地应加强对上述各类产品生产企业的监督检查，凡不符合要求的，应责令限期改正。对执行过程中的问题，请及时 ...
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企(事)业单位，要加强领导，认真准备，把审核换证工作做好。具体安排如下：一、根据《放射性药品管理办法》、《放射性同位素与射线装置放射防护条例》等有关规定，卫生部、能源部重新制订了“放射性药品生产经营企(事)业检查验收细则”(见附件一)(略)，作为对生产经营企(事)业进行检查 ...
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药品生产企业，由申办者提出申请，报省级卫生行政部门审核同意后，转报国务院卫生行政部门。经国务院卫生行政部门的药品监督管理机构备案审批后方可立项。 三、新开办的药品 药品经营企业，按本通知中第二、三条规定内容办理。 五、新开办药品生产经营企业，如涉及企业法人登记等问题，可按国家工商行政管理部门的有关规定 ...
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许可证》的工作安排和进展情况，决定拟于2001年9月上旬在浙江省杭州市召开全国《药品生产企业许可证》换证工作总结会。现将有关事宜通知如下：一、参会人员：各省、 生产企业许可证》工作的负责同志1～2人。 二、会议的主要内容：1、总结及交流本次换发《药品生产企业许可证》工作情况；2、分析讨论换发《药品生产 ...
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统一印制的票据。 五、上述规定自2003年12月1日起执行。《国家计委、财政部关于调整药品生产质量管理规范(GMP)认证收费标准的通知》(计价格[2001]904号)同时废止。 2004年1月12日...
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、《药品经营企业许可证》方属合法。《许可证》是在对企业名称、地点、生产经营方式和经营范围核定后发给的，有其特定的场合、形式、超出或超越这种许可 二、中药材集贸市场是指集体或个人自采自种自销国家允许中药材品种的交易场所，与药品生产经营企业在性质上有明显的区别。集贸市场出售的中药材，用于配方或成药生产的 ...
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