注册的经营地委托各分局负责，市药品监督局不再核发、变更、换发和补发《医疗器械经营企业许可证》。(二)对申请新开办药品零售企业同时申请经营医疗器械的可一并进行现场检查。(三)对以下医疗器械经营企业，各分局可根据企业申报材料、日常监督检查记录和所掌握的实际情况免于全部或部分现场检查。1、 ...
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均应加盖申请人印章。4、试验报告均需由国家食品药品监督管理局认定的检验机构出具。(二)进口保健食品变更申请的申报资料要求与说明1、试验报告、产品配方 中动植物及其产品的，应提供国务院农业(渔业)、林业行政主管部门批准文件、进出口许可证及海关的证明文件。(七)禁止使用野生甘草、苁蓉和雪莲及其产品作为原料 ...
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的设计准备和建筑第１２．０１条１．为确保合营公司将拥有和经营一个有先进的设计特点的现代化的药品（生产）工厂设施以便遵循“ｇｍｐ”和＿＿＿＿＿方规格，并 ３．第１７．０３条中所述的税务待遇申请书未获税务机关批准。４．在申请建设施工许可证时，第８．０３条所述事宜尚未完成，致使合营公司无法在场地上开始进行 ...
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的设计准备和建筑第１２．０１条１．为确保合营公司将拥有和经营一个有先进的设计特点的现代化的药品（生产）工厂设施以便遵循“ｇｍｐ”和＿＿＿＿＿方规格，并 ３．第１７．０３条中所述的税务待遇申请书未获税务机关批准。４．在申请建设施工许可证时，第８．０３条所述事宜尚未完成，致使合营公司无法在场地上开始进行 ...
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的设计准备和建筑第１２．０１条１．为确保合营公司将拥有和经营一个有先进的设计特点的现代化的药品（生产）工厂设施以便遵循“ｇｍｐ”和＿＿＿＿＿方规格，并 ３．第１７．０３条中所述的税务待遇申请书未获税务机关批准。４．在申请建设施工许可证时，第８．０３条所述事宜尚未完成，致使合营公司无法在场地上开始进行 ...
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准备和建筑 第１２．０１条１．为确保合营公司将拥有和经营一个有先进的设计特点的现代化的药品（生产）工厂设施以便遵循“ＧＭＰ”和_________方规格，并符合中国 第１７．０３条中所述的税务待遇申请书未获税务机关批准。 ４．在申请建设施工许可证时，第８．０３条所述事宜尚未完成，致使合营公司无法在场地上 ...
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准备和建筑 第１２．０１条１．为确保合营公司将拥有和经营一个有先进的设计特点的现代化的药品（生产）工厂设施以便遵循“ＧＭＰ”和_________方规格，并符合中国 第１７．０３条中所述的税务待遇申请书未获税务机关批准。 ４．在申请建设施工许可证时，第８．０３条所述事宜尚未完成，致使合营公司无法在场地上 ...
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医疗器械的，或者从无《医疗器械生产企业许可证》《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的，由县级以上人民政府药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法 ，向原告发出了(佛)械听告(2005)03号《听证告知书》，并依据原告的申请举行了听证和制作了《听证意见书》，经主管领导审批同意后，先后对原告 ...
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的保证金数额。分矿段开采需要变更开采范围的，应进行实地检查验收，并调整交存的保证金数额。第十六条采矿许可证期满需要申请延续登记的，必须重新签订 安排省局负责组织、指挥、协调全省医疗器械专项整治工作，抽查医疗器械研制、生产、经营、使用环节的整顿和规范工作情况。各州市局、省局稽查局按医疗器械专项行动方案 ...
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标准的医疗器械产品；(三)不按法定产品标准进行出厂检验或提供虚假检验合格证明材料；(四)擅自发布扩大产品适用范围、适应症或与产品注册证批准内容不相符合、有 企业许可证》、《医疗器械注册证》、《第一类医疗器械生产企业登记表》的批准内容发生许可和登记事项的变化后，企业因自身原因在30日内未申请办理变更以及 ...
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