；逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理。第十三条省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门受理为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构提供互联网药品 书后，申请人应当按照《互联网信息服务管理办法》的规定，依法取得相应的电信业务经营许可证，或者履行相应的备案手续。关联法规：国务院行政法规（1）条第十 ...
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批发、零售商店或者公司）按照以下规定申请办理有关证照：一、自治区级经营药品批发的企业，须由自治区医药管理局审查同意发给《药品经营企业合格证》，经自治区药政 和药政部门应当在各自收到全部申报材料的三十日内，作出是否同意或者批准的决定。《药品经营企业合格证》和《药品经营企业许可证》有效期为五年，到期重新 ...
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变更情况，欲证明原告的主体情况；第三组证据：省卫生厅、省药监局文件、药品生产许可证、商标注册证、条码证书，欲证明原告取得许可生产聚维酮碘、聚维酮碘栓； 优克公司认为该公司为集体企业，法定代表人经过多次变更，并非是唐秋海的企业；药品生产许可权是根据原告的申请而变更的，故优克公司不侵权；不能因为印章是后来 ...
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变更情况，欲证明原告的主体情况；第三组证据：省卫生厅、省药监局文件、药品生产许可证、商标注册证、条码证书，欲证明原告取得许可生产聚维酮碘、聚维酮碘栓； 优克公司认为该公司为集体企业，法定代表人经过多次变更，并非是唐秋海的企业；药品生产许可权是根据原告的申请而变更的，故优克公司不侵权；不能因为印章是后来 ...
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文件? 取消收费项目38项? (一)游泳场所《卫生许可证》手续费? (二)《药品生产企业许可证》《药品经营企业许可证》《制剂许可证》手续费? (三)《食品卫生许可证》管理费? (四)选点采样评价费? (五)环境 ...
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售后服务机构（八）法定代理人第四十条申请注册证变更，生产企业应填写注册证变更申请表，向相应的（食品）药品监督管理局报送有关材料和说明。涉及医疗器械权属变化 器械注册申请表（二）医疗器械生产企业资格证明。包括生产企业许可证、营业执照副本。所申报产品必应在许可证核定生产范围之内。（三）产品技术报告。至少应 ...
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国家药品监督管理局的规定印制。第六十九条为申请新药所生产的3批药品，在持有《药品生产许可证》和《药品生产质量管理规范》认证证书的车间生产的，经国家 章及有关的要求进行。临床研究结束后，申请人应当按照规定报送临床研究资料、样品及其他变更和补充的资料，并详细说明依据和理由，提供相关证明文件。第九十六条国家 ...
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（包括专营或者兼营的批发、零售商店或者公司）按照以下规定申请办理《药品经营企业许可证》：（一）经营药品批发业务的企业，由省、自治区、直辖市的药品 同意，经同级卫生行政部门审核批准，发给《药品经营企业许可证》。药品生产经营主管部门和卫生行政部门应当在各自收到全部申报材料后的三十日内，作出是否同意或者批准 ...
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，或者申请人按照要求提交全部补正申请材料的，应当受理申请。第十三条国家食品药品监督管理局和省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门受理或者不予受理药 应当提交由原产国政府部门批准其从事药包材生产和经营的证明文件复印件(相当于我国的工商营业执照、生产许可证或者注册证书等)、公证文件原件。其中：(1)凡 ...
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人员的身份，审核无误后方可供药；（三）印鉴卡的购用记录由麻醉药品经营单位供应麻醉药品时认真填写，不得缺项和随意更改；（四）印鉴卡应妥善保管， 行政管理部门或计划生育行政管理部门的批件和执业许可证（原件和复印件）；（三）办理变更登记手续时，应向市级药品监督管理部门提出书面变更申请，填写印鉴卡的变更记录， ...
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