，应当及时作出不予受理的决定，发给《不予受理通知书》，并告知申请人向有关部门申请；(二)申请材料存在可以当场更正的错误的，应当允许申请人当场更正；(三) 管理局或接受委托的设区的市级(食品)药品监督管理局应当中止受理或者审查其《医疗器械经营企业许可证 》的许可事项变更申请，直至案件处理完结。第二十四条 ...
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药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级(食品)药品监督管理机构应当在收到变更申请之日起15个工作日内为其办理变更手续，并通知申请人。第二十二条《 。第三十六条申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《医疗器械经营企业许可证》的，省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级(食品) ...
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a4纸打印，复印使用a4纸，按照申请材料目录顺序装订成册；2．核对经营企业提交的《医疗器械经营企业许可证变更申请表》是否有法定代表人或申请人签字或 联系电话 补证理由： 企业盖章：年 月 日 审核意见 年 月 日 市级（食品）药品监督管理部门意见 补发许可证号：年 月 日 备注 注：补发的《医疗器械 ...
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并告知申请人向有关部门申请。第八条市药品监督局按照《保健食品良好生产规范》的要求对生产企业的申请进行审查，审查应当包括对申请材料的书面审查和现场 复议或者提起行政诉讼的权利。第二十四条保健食品生产、经营企业变更保健食品卫生许可证所载明内容时，应当到原发证机关提出变更申请，并按要求提交如下资料：(一) ...
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。关联法规：国务院行政法规（1）条国务院部委规章（1）条第二条根据国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》（2002年版）规定及《医疗器械分类规则》 ，变更登记后30日内应申请办理许可证变更手续。第二十三条《医疗器械经营企业许可证》项目变更，应提交以下文件材料（材料是复印件的，须加盖企业印章并注明报送 ...
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，注册审批部门不予受理或不予注册，并给予警告，1年内不受理其医疗器械注册申请；对于其已经骗取得到的医疗器械注册证书，予以撤销，2年内不受理其医疗器械 ）罚款处罚的法律依据《医疗器械经营企业许可证管理办法》第三十三条：医疗器械经营企业擅自变更质量管理人员的，由（食品）药品监督管理部门责令限期改正。逾期拒 ...
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日内给予书面补正通知书，一次性告知需补正的材料内容；符合受理条件的，予以受理并给予申请人受理通知书。市药品监督局按照《保健食品良好生产规范》的要求对生产 提起行政诉讼的权利。第十五条保健食品生产、经营企业变更保健食品卫生许可证所载明内容时，应当到原发证机关提出变更申请，并按要求提交如下资料：（一）变更 ...
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办法附件一的规定。第十五条食品经营者隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请食品卫生许可证的，市食品药品监督管理局或区、县分局不予受理或者不予许可，申请人在一 《上海市食品、化妆品行政许可审核程序》的有关规定，对申请人提出的食品卫生许可延续或变更申请事项进行审核。关联法规：全国人大法律（1）条第五章卫生许可证 ...
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是：《房地产广告发布暂行规定》（三）申请广告显示屏的行政许可应提交的文件和材料。（1）营业执照。（2）广告经营许可证。（3）可行性研究报告。（4 代理协议书。（3）广告经营者营业执照和广告经营许可证。（4）广告样稿。（5）广告管理法规规定应当提交的其他证明材料。发布含有药品、医疗器械、农药、兽药、医疗 ...
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开办药品生产企业，新建、改建、扩建药品生产车间，新增生产范围，中药浸膏委托加工，二、三类《医疗器械经营企业许可证》申请及变更事项，二类医疗器械《医疗器械产品 当事人和企业办事成本，执业药师注册由我局职业技能鉴定站无偿代办，实行先受理材料初审，再集中代送省局审核，认定合格后，统一领回证件下发。服务措施之 ...
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