核对，并作为发药凭据的医疗用药医疗文书。所谓处方药，是指在国家对药品分类管理活动中，规定作为消费者的患者或者他人非持有执业医师或者执业助理医师出具的 经营许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更30日前，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记；未经批准，不得变更许可事项。原发证机关应当自收到企业 ...
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生产许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更30日前，向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记；未经批准，不得变更许可事项。原发证机关应当自收到申请之 进行质量管理和质量检验的机构、人员以必要的一起设备； （四）具有保证药品质量的规章制度； 以上说明，第一，只有具有上述的条件，才有资格申请开办药品 ...
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或认可的法律制度，具有国家强制性。除国家之外，任何单位和个人都无权制定和认可药品管理法律制度；此外，这里讲的国家制定或认可，也包括国家主管部门在法律、 的新药！这种“新药”不是我们应当鼓励的，而是应当坚决反对和抵制的。 国务院《药品管理法实施条例》中所称的新药，是指未曾在中国境内市场上市销售的药品。 ...
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下列情形之一的，由其上级主管机关或者监察机关责令收回违法发给的证书、撤消药品批准文件，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员给予行政处分；构成犯罪的，依法 改正；逾期不改正的，有权予以改变或者撤销下级的具体行政行为。 21．药品监督管理人员滥用职权、徇私舞弊、玩忽职守，构成犯罪的，依法追究刑事责任；尚 ...
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药品的价格清单；医疗保险定点医疗机构还应当按照规定的办法如实公布其常用药品的价格，加强合理用药管理。 （三）关于禁止账外回扣 关于禁止账外回扣问题 药品定出“远远高于‘生产成本加平均利润’多倍”的“虚价”；而我国法律又规定：药品的生产、经营企业和医疗机构必须执行政府定价、政府指导价，不得以任何形式擅自 ...
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具备以下条件： 1． 具有依法经过资格认定的药学技术人员； 2． 具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境； 3． 具有与所经营药品相 核对，并作为发药凭据的医疗用药医疗文书。 所谓处方药，是指在国家对药品分类管理活动中，规定作为消费者的患者或者他人非持有执业医师或者执业助理医师出具 ...
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生产许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更30日前，向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记；未经批准，不得变更许可事项。原发证机关应当自收到申请之 进行质量管理和质量检验的机构、人员以必要的一起设备； （四）具有保证药品质量的规章制度； 以上说明，第一，只有具有上述的条件，才有资格申请开办药品 ...
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或认可的法律制度，具有国家强制性。除国家之外，任何单位和个人都无权制定和认可药品管理法律制度；此外，这里讲的国家制定或认可，也包括国家主管部门在法律、 的新药！这种“新药”不是我们应当鼓励的，而是应当坚决反对和抵制的。 国务院《药品管理法实施条例》中所称的新药，是指未曾在中国境内市场上市销售的药品。 ...
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、中成药 陕西省榆林市 靖边县统万路二中对面 2010．1．25 C-SHX10-100007 靖边县益民药店 零售 化学药制剂、抗生素、生化药品、中成药 陕西省榆林市 靖边县南关交警队南侧 2010．1．25 C-SHX10-100008 靖边县光明药店 零售 化学药制剂、抗生素、生化药品、中成药 ...
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