中西医结合)医院：为加强医院中药饮片的质量管理，保障用药安全有效，现将《国家中医药管理局卫生部关于印发〈医院中药饮片管理规范〉的通知》(国中医药发(2007)11 不正当利益。 第十五条医院采购中药饮片，应当验证生产经营企业的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》、《企业法人营业执照》和销售人员的授权 ...
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单位谋取不正当利益。第十五条医院采购中药饮片，应当验证生产经营企业的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》、《企业法人营业执照》和销售人员的授权委托书 起施行，1996年8月1日国家中医药管理局发布的《医疗机构中药饮片质量管理办法(试行)》同时废止。第四十四条本规范由国家中医药管理局、卫生部负责解释。...
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自治区、直辖市卫生厅(局)，新疆生产建设兵团卫生局，有关部委卫生局(处)，本部有关直属单位：为进一步规范医院感染管理，现将修改后的《医院感染管理规范(试行)》印发给你们 和设备采购部门。八、医院发现不合格产品或质量可疑产品时，应立即停止使用，并及时报告当地药品监督管理部门，不得自行作退、换货处理。九、 ...
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，发展也不平衡，仍有不少地区存在着一定的问题。为进一步整顿和规范农村基层药品市场秩序，加强农村医疗机构的药品质量管理，切实保障农村基层医疗机构的药品 规范药品、医疗器械采购渠道。农村基层医疗机构应向持有《药品生产许可证》、《医疗器械生产企业许可证》和《药品经营许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的生产 ...
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，请遵照执行。二○○七年八月二十九日河北省药品监督抽验管理规定（暂行）第一章 总则第一条 为加强和规范药品质量监督抽验工作，保证药品监督抽样、检验工作的 质量监督抽验工作。各级药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构，承担依法实施药品质量监督检查所需检验工作。从事药品生产、经营、使用的单位和个人， ...
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北京、江苏、四川、天津省(市)作为植入性医疗器械企业试点地区。参加试点生产企业和具体品种见附件6。 二、组织实施本次试点工作由国家局医疗器械司 中心和有关省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局，对试点企业实施情况进行检查，以进一步完善医疗器械生产企业质量管理体系规范。 三、工作安排(2006年12月 ...
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制定高于国家标准、行业标准、地方标准或者特区技术规范的企业标准。市政府应当建立质量奖励制度，对产品质量管理先进和产品质量达到国际先进水平，取得显著成绩的企业 、法规规定的，依照有关法律、法规规定处理。第七十条 明知产品存在缺陷仍然生产、销售造成他人死亡或者健康严重损害的，被侵权人有权依法向人民法院请求 ...
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自治区、直辖市卫生厅(局)，新疆生产建设兵团卫生局，有关部委卫生局(处)，本部有关直属单位：为进一步规范医院感染管理，现将修改后的《医院感染管理规范(试行)》印发给你们 和设备采购部门。八、医院发现不合格产品或质量可疑产品时，应立即停止使用，并及时报告当地药品监督管理部门，不得自行作退、换货处理。九、 ...
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生产秩序，杜绝类似“齐二药”事件在我省药品生产企业中发生，现就规范药品生产秩序的有关事项通知如下：一、各药品生产企业要从“齐二药”事件中吸取教训， 的重点环节为：(一)关键岗位人员(企业负责人、质量保证部门和质量控制部门负责人及其工作人员、药品生产及物料管理负责人)的专业、学历、资历、培训情况及其履行 ...
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检验所的主要职责是：(一)承担本辖区药品质量监督检查；(二)承担本辖区药品质量监督检查人员及药品生产、经营、使用部门药品管理业务技术人员的培训；(三)综合、 、催办和总结上报，协调技术科室之间的业务工作。技术科室要按岗位责任制的要求建立工作管理规范和有关标准操作规程，确保检验数据准确可靠。第三十三条 ...
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