药品生产质量管理法规和业务知识培训，不断提高业务和政策法规水平；要牢固树立药品质量意识、责任意识和高尚的职业道德观念，认真履行职责，以实事求是、坚持原则的 书并及时报告监管部门。第十三条受权人经培训后方能上岗，同时应主动参加药品监督管理部门组织的受权人业务继续教育培训，加强知识更新，不断提高业务和政策 ...
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的统一领导下，协同有关部门按照职能分工开展专项整治工作。（二）省局建立药品安全专项整治部门协调工作机制，定期通报各部门专项整治的进展情况，组织开展联合 解释，加强行政执法与刑事司法的衔接，深挖制假售假窝点，严查大案要案，净化药品流通秩序。3．加强中药材、中药饮片质量监管。进一步加大对中药材、中药饮片的 ...
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水平，切实保障公众用药安全，根据《省政府办公厅转发省卫生厅等部门关于深入开展药品安全专项整治工作意见的通知》(苏政办发(2009)129号)精神，现就深入开展 扎实、效果显著的地区，给予表彰奖励；对整治工作重视不够、措施不力、药品安全问题突出的地区，通报批评、督促整改，并依法依纪追究有关责任人的责任 ...
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药物管理局(简称NDD)。该政府机构负责监督管理所有被政府列入麻醉品或危险药物名单的药品生产，以及流通、使用情况。几年以后，NCC更名为美国管制药物管理局(DEA 宣传及社会咨询台湾地区的各级政府及有关机关每年均编列预算，宣传管制药品滥用的危害及相关法令，并可以委托公益团体协助办理。经卫生主管机关指定 ...
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当然的适用法律的,也就是说,对于超出经营方式和超出经营范围经营这两种行为要按《药品管理法》第七十九条进行查处,对于其他擅自变更许可事项的则可按照《药品管理法 再次，如果认为本案可以适用第八十条处罚，就会产生这样一个结果：对于同一批药品，销售方和购买方同样是违法的情况下，对销售方只能先处以警告的这样较轻 ...
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、购销使用、定价报销和质量安全的监督管理。要鼓励和支持符合条件的药品生产、经营企业积极参与国家基本药物集中公开招标采购，进一步推动医药企业提高自主 经营。鼓励有一定经营规模、质量保证体系和服务体系健全、诚信度高的药品批发企业，向街道(镇)社区卫生服务中心(卫生院)、社区卫生服务站(村卫生室)、个体诊所 ...
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内容。第十三条医疗机构应当按照国家规定配备和使用基本药物。医疗机构向患者提供药品应当凭本单位医师的处方。患者要求提供纸质处方的，医疗机构必须提供。医疗 许可证等资质证明文件；(三)以偿还债务、以货易货等方式为违法经营、使用药品、医疗器械提供便利；(四)以医疗广告、义诊、义卖、举办培训班或者医疗保健讲座 ...
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药品监督管理局认为不予受理或者不予批准的其他情形。第五章附则第二十五条药品技术转让产生纠纷的，应当由转让方和受让方自行协商解决或通过人民法院的司法途径 和受让方位于不同省、自治区、直辖市的，应当提交转让方所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门对生产技术转让的审核意见。2．5转让方注销拟转让品种文号的 ...
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、注册证书复印件及个人简历； (3)企业法定代表人、企业负责人、质量负责人无《药品管理法》第76条、第83条规定情形的自我保证声明； (4)GSP认证现场 批发企业申请换证材料的完整性、真实性和合法性进行审核。审核合格盖章后，药品批发企业持申请换证材料报送省局。 需要现场验收工作的，按照GSP认证检查 ...
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乡村一体化建设继续推进医疗机构“规范药房”建设，实现《安徽省人民政府办公厅关于进一步加强农村药品监督和供应网络建设的意见》中提出的目标：2010年，乡镇级医疗机构“规范 整治工作开展情况进行督促检查。对整治效果显著的地区，要表彰奖励；对药品安全问题突出、整治不力的地区，要通报批评，严格实行问责。 四、 ...
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