各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：为规范医疗器械生产企业质量管理体系考核工作，统一质量管理体系考核报告格式，经研究，现就有关事宜通知如下：一、按照《一次性使用无菌医疗器械产品（注、输器具）生产实施细则》（国药监械〔2001〕288号）、《一次性使用麻醉穿刺包生产实施细则 ...
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年"活动。三、工作目标通过全面开展"医院药品质量管理年"活动，使我省各级各类医院达到药品购进渠道规范、药房硬件设施齐备、管理制度记录健全、仓储环境达标的基本目标， 后1年，但不得少于3年。2、购进药品应索取合法发票，要求有税票和药品清单，清单需载明品名、规格、生产厂商、批号、有效期、价格、数量、金额、 ...
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消除所涉及行业领域的安全隐患。（三）按照本级政府要求，组织或参与生产安全事故的调查处理，在职责范围内负责落实事故责任单位和责任人的有关责任 .负责对餐饮服务环节、保健食品、化妆品、药品质量安全监督管理，监督检查餐饮服务、保健食品、化妆品、药品生产企业建立健全安全生产责任制，防范餐饮服务环节、保健食品、 ...
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一〇年一月十三日 江苏省血液净化技术管理规范(试行) 为规范血液净化技术的临床应用，保证医疗质量和医疗安全，特制定本规范。本规范为技术审核机构对医疗机构申请 净化相关急、慢性并发症处理条件和能力，具备进行抢救治疗意外必要的急救设备和药品。 三、人员基本要求(一)医护人员配置比例有至少2名医师和3名护士 ...
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卫生、中医(药)行政部门负责本行政区域内医疗机构的中药饮片质量监督管理工作。第四条医疗机构的中药饮片质量管理，是确保医疗机构中医临床疗效的重要环节，是 十一条医疗机构采购中药饮片，必须在确保质量合格的前提下，从持有《药品生产(经营)企业合格证》、《药品生产(经营)企业许可证》和《营业执照》的单位购进， ...
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、有效期、煎制单位等，确保汤剂的质量和使用安全。药品生产、经营企业发布防治“非典”药品广告必须以国务院食品药品监督管理部门批准的说明书或证明文件为准，经省( 的药品，要严格执行政府规定价格；属于市场调节价的药品，要运用调查、提醒、告诫、劝阻等方式，引导和规范市场价格行为；对价格异常波动涉及的范围较广、 ...
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技术管理规范的通知卫医发(2006)243号各省、自治区、直辖市卫生厅局，新疆生产建设兵团卫生局：为了规范和加强人体器官移植技术临床应用管理，保证医疗质量和 支持设备、肺脏移植专用器械、快速冰冻切片设备等；供体器官摘取与保存的药品和器械。(九)至少有2名具备肺脏移植技术临床应用能力的本院在职执业医师 ...
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移植技术管理规范的通知卫医发〔2006〕243号各省、自治区、直辖市卫生厅局,新疆生产建设兵团卫生局：为了规范和加强人体器官移植技术临床应用管理,保证医疗质量和 呼吸支持设备、肺脏移植专用器械、快速冰冻切片设备等；供体器官摘取与保存的药品和器械。（九）至少有2名具备肺脏移植技术临床应用能力的本院在职 ...
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就药品经营企业和医疗机构经营使用中药饮片的质量管理要求通知如下：一、药品经营企业应进一步规范中药饮片经营行为1、严格资质准入和索证供证要求。凡经营中药 。二、医疗机构应加强使用中药饮片的质量管理1、规范进货渠道和索证要求。医疗机构采购中药饮片，首次采购必须要求生产企业或经营企业提供相关资质证明文件。凡 ...
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证勘查、开采的矿点，依法查处以采代探、越界开采矿产资源等违法行为，规范矿山开采秩序；（二）配合有关部门组织开展矿山安全专项整治，对政府决定关闭的 有关单位对事故隐患进行整治。第五十条 食品药品监督管理部门职责：负责药品质量安全监督管理，指导督促药品生产经营企业做好安全生产工作。第五十一条 旅游部门职责 ...
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