。 附件2 药品类易制毒化学品生产申请表 申请企业名称 注册地址 邮编 生产地址 邮编 企业法定代表人 电话 联系人 电话 药品生产 许可证编号 GMP 证书编号 品 名 类 别 原料药 □ 单方制剂 □ 小包装麻黄素 □ 其他 □ 剂 型 申请理由： 食品药品监督 ...
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医师名单及其变更情况，定期报送所在地设区的市级人民政府卫生主管部门，并抄送同级药品监督管理部门。医务人员应当根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则，使用 或登记证书复印件；4．经办人身份证明、法人委托书。经省、自治区、直辖市药品监督管理部门审查合格的，应在1日内发给邮寄证明。邮寄证明样式由国务院 ...
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2009年12月1日起施行。湖北省人民代表大会常务委员会二○○九年九月二十四日湖北省药品管理条例(2009年9月24日湖北省第十一届人民代表大会常务委员会第十二次会议 不按照《湖北省中药饮片炮制规范》炮制的，不得出厂。第十二条 生产药品和配制制剂使用的原料、辅料必须符合药用要求，并按照标准检验，合格的 ...
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疫苗经营监督管理意见的通知》(京药监市(2005)37号) 14.关于换发《药品经营许可证》有关事项的通知(京药监市[2009]89号) 收费标准：不收费 期限 监管科审核人员归档；网上填写《审批流程表(一)》，电子签章，移交市药品监督局分局受理办送达窗口人员，双方在网上《行政许可移送表(二)》下部， ...
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部门应根据本辖区情况，按照"只做减法、不做加法"的原则，制定《药品经营许可证》换证工作方案，精心组织、严格实施，确保换证工作取得实效 DA2209045，为顺义区2009年审批发证的一家法人零售药店。 附件3：特殊管理药品定点经营企业现场验收标准 一、验收内容及评判标准 序号 验收内容 评判标准 1近 ...
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施行登记制度，将JCP认为缺乏疗效的药物剔除在市场之外。对于这些动向，英国的医药产业界并非毫不知情，英国药品批发贸易联合会（WDTA）在1948年更名为英国医药工业协会（AssociationoftheBritishPharmaceuticalIndustry，简称ABPI），它改变了名称和组成人员 ...
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，购入量是否满足样品试制的需求。2.4 样品试制用的原辅料及直接接触药品的包装材料是否有检验报告书。2.5 样品试制是否具有制备记录或原始批生产记录 的接受数量、使用数量及剩余数量之间的关系是否对应一致。2.2.3 试验用药品的用法用量及使用总量是否与受试者用药原始记录、临床试验报告对应一致。2.3 ...
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不符合规定的；(二)省级以上工商行政管理部门提出复审建议的；(三)省食品药品监管局认为应当复审的其他情形。经复审，认为与法定条件不符的，收回 人物、专家、患者和医生的名义为产品的功效做证明。第二十九条 药品广告批准文号为“X药广审(视)第0000000000号”、“X药广审(声)第0000000000 ...
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高荣进 烟台市福山区张格庄镇福康大药房 零售 中成药、化学药制剂、抗生素、生化药品、生物制品（除疫苗） 烟台 烟台市福山区张格庄镇政府驻地 2006.07.01 宋绍平、赵 红波 栖霞市宝芝堂大药房 零售 中成药、化学药制剂、抗生素、生化药品、生物制品（除疫苗） 烟台 栖霞市臧家庄镇臧家庄村（集贸市场 ...
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） 河南省驻马店市 遂平县沈寨街 2008.02.03 C-HEN-08-2006 遂平县医药公司第一门市部 零售 中成药、化学药制剂、抗生素、生化药品、生物制品（除疫苗） 河南省驻马店市 遂平县建设西路 2008.02.03 C-HEN-08-2006 遂平县医药公司槐树门市部 零售 中成药、化学 ...
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