管理办法》，做好心室辅助装置应用技术审核和临床应用管理，保障医疗质量和医疗安全，我部组织制定了《心室辅助装置应用技术管理规范（试行）》。现印发给你们，请遵照 进行心、肺、脑抢救复苏，有氧气通道、麻醉机、除颤器、吸引器等必要的急救设备和药品。5.有存放导管、导丝、造影剂、栓塞剂以及其他物品、药品的存放柜 ...
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药品生产企业：为加强对高风险药品生产企业的监督管理，规范注射剂类药品生产的工艺和处方，确保药品质量，国家食品药品监督管理局2007年在全国范围内启动了注射剂 要求，整理、完善和补充资料，必要时可更换原申报资料。二、积极开展变更生产工艺和处方的相关研究工作，及时整理上报相关研究资料。为方便资料上报工作， ...
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安全生产规划、目标和实施办法；组织或参与重大工程质量、安全事故的调查处理；组织起草全市建筑工程安全质量监督等方面的地方性法规、规章草案以及相关管理规范和 中毒人员的救治工作。承担监管责任。 十一、市食品药品监督管理局负责全市食品、保健品、化妆品的安全管理综合监督和组织协调，组织开展对全市食品、保健品、 ...
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欺诈专项行动的通知》(国办发(2005)21号)精神，结合我市实际，现就我市药品广告长效管理工作提出如下意见：一、指导思想以“三个代表”重要思想为指导，坚持 ，暂停其发布广告，直至取消其广告经营资格;三要加强对发布广告的药品质量监管，加强对其生产、流通和使用环节的综合监管。(五)严格自律，把握正确的 ...
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》，保证脐带血临床使用的安全、有效，我部制定了《脐带血造血干细胞库设计管理规范（试行）》。现印发给你们，请遵照执行。 卫生部办公厅二○○一年一月九日 附件 细胞培养、组织配型、微生物、深低温冻存及融化、脐带血档案资料及独立的质量管理部分。 二、人员要求（一）脐带血库主任应具有医学高级职称。脐带血库可设 ...
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@yahoo.com.cn 二○○六年六月八日 附件：肺脏移植技术管理规范(征求意见稿)为规范肺脏移植技术临床应用，保证医疗质量和医疗安全，根据《人体器官移植技术临床应用管理 成像。5、导管室符合放射防护及无菌操作条件，有应急抢救设施与药品器材，能够开展支气管动脉插管诊疗、肺组织活检等。6、能够开展残 ...
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感染管理政策。2．建立健全全国医院感染监控管理网络。3．拟定有关医院感染管理规范。4．对全国重大的医院感染事件，组织专家调查、评定，并提出处理意见 室内人数，尽量避免非手术人员进入。(7)正确执行无菌技术及有关操作规程，严格进行质量管理。6．检验科(1)严格执行无菌操作和有关操作规程，随时注意手的清洁 ...
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保险药品目录的调整和实施工作。三、规范《药品目录》商品名增补工作管理凡符合《药品目录》的药品生产厂家或其代理可随时到市劳动保障行政部门办理商品名增补手续。具体按以下程序办理：(一)提报材料药品生产厂家或其代理应提供以下材料：1. 药品的质量标准；产品生产批文；进口药的进口批文、价格批文(复印件)。2 ...
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管理内部工作提示制度(以下简称“提示制度”)，以进一步规范审批行为，提高审批质量，确保各项药品广告的审查监督管理规定得以贯彻落实。现将有关事宜通知如下：一、 药品广告批准文号后及时将有关材料(包括药品广告审查表、批准的药品使用说明书、生产批件、质量标准、商品名称证明和商标注册证等)报我局备案的；未按《 ...
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医疗保险药品目录的调整和实施工作。三、规范《药品目录》商品名增补工作管理凡符合《药品目录》的药品生产厂家或其代理可随时到市劳动保障行政部门办理商品名增补手续。具体按以下程序办理：（一）提报材料药品生产厂家或其代理应提供以下材料：１．药品的质量标准；产品生产批文；进口药的进口批文、价格批文（复印件）。 ...
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