、违规违法行为还时有发生，给人民群众的用药安全带来隐患。为严厉打击制售假劣药品的违法犯罪活动，保障广大人民群众用药安全，按照国务院、省政府的统一部署， 企业收集并建立原辅料供应商资质库、建立关键岗位技术人员从业资质档案，检查药品生产企业人员在岗情况。通过检查批生产记录的真实性、检验台账的真实全面性和 ...
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各级人民政府要加强对专项行动的领导和督查，相关部门要各司其职、密切配合。食品药品监管部门要充分发挥职能作用，搞好日常监督检查和协调工作；经委要加强对医药 加强跨地区、跨部门查处大案要案的协调工作，连续查处大案要案背后的腐败行为和药品生产销售商业贿赂行为。对拒不执行国家法律法规、违法违规审批以及制售假劣 ...
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政办发明电〔2006〕164号）和《嘉兴市人民政府办公室关于印发嘉兴市整顿和规范药品及医疗器械市场秩序专项行动实施方案》（嘉政办发〔2006〕127号） 发布警示。（六）加大执法力度，始终保持打假治劣高压态势。继续深入开展农村药品打假专项整治工作，加强对城郊结合部的药械市场检查力度，严厉打击非法经营和 ...
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药品（医疗器械）安全事故应急预案。市应急指挥部办公室应及时向市政府及省食品药品监管局报告事态发展情况和事件处理情况。 2．市应急指挥部根据事态发展情况 ）安全事故应急指挥部批准，宣布应急响应结束。六、应急保障（一）医疗保障药品（医疗器械）安全事故造成人员伤害的，卫生行政部门应急救援工作应当立即响应， ...
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注册申报过程中和企业自查自纠过程中弄虚作假的行为依法进行严厉查处。对辖区内的药品注册批准文号普查登记。2. 清理不属于医疗器械管理以及违规申报、违规审批的 八）市监察部门要依法加强监督，对顶风违法违规审批、失职渎职以及制售假劣药品医疗器械问题严重的地区或部门，严肃追究当地政府、相关部门负责人及有关人员 ...
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和药品使用管理制度。用药人应当按照国家规定设立药事管理组织，负责本单位的药品使用管理工作；按照国家规定不需要设立药事管理组织的，应当指定专人负责药品 受理，并依照《医疗事故处理条例》规定的程序进行鉴定。鉴定结论可以作为解决药品应用争议的证据，也可以作为有关主管部门对用药人及其直接责任人员进行行政处理的 ...
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，并履行以下主要职责： （一）会同同级卫生主管部门监督实施本行政区域内药品不良反应报告和监测管理规定； （二）会同同级卫生主管部门组织本行政区域内 和监测工作进行监督检查；会同同级卫生主管部门定期组织对行政区域内医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作进行监督检查； （四）会同同级卫生主管部门组织对本 ...
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和疗效等信息，建立药学信息系统，提供用药咨询服务。第十条 医疗机构直接接触药品的工作人员，应当每年进行健康检查，并建立健康档案。患有精神病、传染病或者其他 。疫苗接种单位应当遵守疫苗储存、运输管理规范，保证疫苗质量。第二十二条 药品储存期间应当定期进行养护和检查，并做好记录。发现质量问题，应当立即停止 ...
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各区县（自治县）人民政府，市政府各部门：为进一步贯彻落实《国务院办公厅关于进一步加强药品安全监管工作的通知》（国办发〔2007〕18号，以下简称《通知》 。要遵循“政府引导、市场运作、企业参与、依法规范”的原则，鼓励支持大型药品批发、零售连锁企业在农村地区设立销售网点，参与新型农村合作医疗定点医疗机构 ...
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县人民政府，市政府各委、办、局：经市政府同意，现将《关于进一步加强药品市场秩序专项整治工作的意见》印发给你们，请认真按照执行。 上海市人民政府办公厅 、四级网络”的体制优势，坚持“以块为主、条块结合、齐抓共管”的工作格局。落实药品安全工作责任制和责任追究制，一级抓一级，层层抓落实，推进“纵向到底、横向 ...
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