及时移送司法机关依法追究刑事责任。（三）严格市场准入，规范企业经营行为。依法全面实施《药品生产质量管理规范》（GMP），2004年6月底以前全面完成我市药品 ，发挥社会监督作用。要充分发挥新闻媒体的舆论引导和监督作用，大力宣传《药品管理法》等法律法规，宣传先进典型和工作经验，曝光典型案例，增强群众自我 ...
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计委（物价局）、经贸委（经委、计经委）、卫生厅（局）、工商行政管理局、药品监督管理局纠正行业不正之风办公室：《2001年纠正医药购销中不正之风工作的实施意见》， 发证照，淘汰落后的生产经营企业，控制新增企业；三是加强对药品生产经营质量的管理，加快对药品生产经营企业《药品生产质量管理规范》（GMP）和《 ...
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好转；行业自律水平有所提高，《药品生产质量管理规范》(GMP)得到落实；违法药品广告得到整治，流通企业经营行为更加规范；药品、医疗器械不良反应(事件)能够被 机制。 三、工作要求与保障措施(八)将专项行动作为今明两年整顿和规范市场经济秩序的重点工作，继续按照“全国统一领导，地方政府负责，部门指导协调， ...
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和责任追究制，逐级开展对方案制定和检查评估工作的监督检查。卫生部、国家食品药品监督管理局将会同有关部门适时对各地检查评估工作进行检查和指导。 卫生部公安部工业 的掌握。（四）企事业单位自查自评情况。主要包括各类生产经营企业对药品生产质量管理规范（gmp）、药品经营质量管理规范（gsp）标准的执行情况、 ...
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和责任追究制，逐级开展对方案制定和检查评估工作的监督检查。卫生部、国家食品药品监督管理局将会同有关部门适时对各地检查评估工作进行检查和指导。 卫生部公安部工业 的掌握。（四）企事业单位自查自评情况。主要包括各类生产经营企业对药品生产质量管理规范（gmp）、药品经营质量管理规范（gsp）标准的执行情况、 ...
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- 《药品经营许可证》复印件 - + - - 其它资质证明文件复印件 - - + + 《药品生产质量管理规范》 认证证书复印件 + - - - 《药品经营质量管理规范》 认证证书复印件 - + - - 药品批准证明文件复印件 +1 - - + 国内购货合同复印件 +2 + - + 上次购买的增值税 ...
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和营业执照的复印件；(二)《药品生产质量管理规范》或者《药品经营质量管理规范》认证证书和药品批准证明文件复印件；(三)供货单位药品销售委托书；(四)销售人员有效 购销日期。无菌医疗器械必须注明灭菌批号。医疗器械验收记录还应当注明验收质量状况和处理意见，并经验收人员签名确认。医疗器械采购、验收、销售记录 ...
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和营业执照的复印件；(二)《药品生产质量管理规范》或者《药品经营质量管理规范》认证证书和药品批准证明文件复印件；(三)供货单位药品销售委托书；(四)销售人员有效 ，并按照有关规定予以销毁。第三章医疗器械流通第十八条医疗器械生产、经营企业销售医疗器械，应当开具标明购货单位名称、医疗器械名称、产品注册证 ...
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创新相结合的原则、事前源头治理与事后加强监管相结合的原则、全球化先进管理与本土实际相融合的原则。 4.主要目标。到2012年，主导产业和主要 的食品添加剂名单，规范食品添加剂安全使用。加强对药品生产企业实施《药品生产质量管理规范》(GMP)和药品经营企业实施《药品经营质量管理规范》(GSP)的监督检查 ...
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企业入场审查，以及销售者的经营资格审查等制度；加强对农村食品进货渠道的管理，落实区域监管责任；加大市场监管力度，突出整治食品批发市场、集贸市场、小 ，督促企业自觉严格执行《药品生产质量管理规范》(GMP)，启动普通药品监管信息网络建设，完成特殊药品经营行为监管，禁止药品零售企业以任何形式出租或转让柜台 ...
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