药品集中招标采购实施办法》印发给你们，请认真贯彻执行。原《厦门市医疗机构药品集中招标采购管理暂行办法》（厦府﹝2001﹞综33号）同时废止。厦门市人民政府二 采购工作规范（试行）》（卫规财发﹝2001﹞308号）、《医疗机构药品集中招标采购监督管理暂行办法》（国纠办发﹝2001﹞17号）、《关于进一步 ...
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。（三）进一步研究落实"两网"建设相关政策，促进"两网"建设健康发展推进农村药品"两网"建设，最重要的是要结合当前农村实际，勇于开拓创新，以与时俱进 ，不提不切实际的高指标，不搞形式主义，不搞一刀切，积极探索解决农村药品"两网"建设政策性、机制性、体制性障碍的有效办法，建立标本兼治、重在治本、综合治理 ...
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，负责GMP认证现场检查的协调和联络工作。现场检查中如发现企业有其他违反《药品管理法》及相关规定等问题，检查组应在检查报告中说明有关情况。关联法规： 有关资料和反映真实情况，并对其真实性负责。第七章检查员管理第二十九条药品GMP认证检查员须具备下列条件：（一）遵纪守法、廉洁正派、坚持原则、实事求是；（ ...
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条检验（测）机构储存样品应当符合样品储存的要求。第二十六条监督性抽验的药品应当按照现行的国家标准进行检验，检验项目应当由抽样单位在“抽样记录及凭证”中予以 报告书之日起的七个工作日内向市药检所书面申请复验，也可以直接向国家食品药品监督管理局设置或者确定的检验机构书面申请复验。医疗器械被抽样单位或被抽样 ...
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等，临床试验或者验证单位、审批部门及其工作人员应当承担保密责任。第五章药品的批准文号第二十二条生产新药由生产单位向国务院卫生行政部门提出申请，经 批准文号，但生产中药饮片除外。生产已有国家标准或者省、自治区、直辖市标准的药品，由生产单位向省、自治区、直辖市卫生行政部门提出申请。卫生行政部门应当在征求 ...
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福田区八卦四路15号一致药业大楼1栋三楼2004-11-5A-GD-04-0823深圳市芙蓉医药有限公司批发中成药、化学药制剂、抗生素、生化药品*深圳市深圳市福田区八卦三路深药大厦402室2004-11-5A-GD-04-0824广东韶关市致生药业有限公司批发中成药、化学原料药、化学药制剂、抗生素、 ...
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监督管理工作水平。《办法》试行期间，要求每半年将本地区组织实施情况向国家药品监督管理局和卫生部报告。特此通知国家药监局卫生部1999年11月25日附件： 单位和个人予以奖励，奖励规定另行制定。第二十六条国家和省、自治区、直辖市药品监督管理局对有以下情形之一的单位，予以警告。情节严重造成不良后果的，撤销 ...
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和考试。考试合格的可列入本地区认证检查员库。第十五条国家食品药品监督管理局根据认证工作的要求，对GSP认证检查员进行继续教育。省、自治区、 情况表(式样见附表4)；(六)企业所属非法人分支机构情况表(式样见附件5)；(七)企业药品经营质量管理制度目录；(八)企业质量管理组织、机构的设置与职能框图；(九 ...
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人员可以邀请有关人员参加。查封、扣押的物品，应当使用盖有本部门公章的“×××药品监督管理局封条”(附表11)，就地或者异地封存物品。对先行登记保存或者查封、扣押 听证笔录。第三十八条组织听证人员包括听证主持人和书记员。听证主持人由药品监督管理部门主管领导指定本机关内部的非本案调查人员担任，一般由本机关 ...
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即时作出不予受理的决定，发给《不予受理通知书》，并告知申办人向有关(食品)药品监督管理部门申请；2．申请材料存在可以当场更正错误的，应当允许申办人当场 复议或提起行政诉讼的权利。关联法规：地方政府规章（1）条第十条(食品)药品监督管理部门(机构)对申办人的申请进行审查时，发现行政许可事项直接关系到他人 ...
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