（甘政办发〔2006〕131号）要求，加强对药品研制、生产等环节的监管，打击虚假申报行为；全面检查《药品生产质量管理规范》（GMP）和《 推进经济技术开发区和高新技术产业开发区的知识产权保护。引导企业建立和完善知识产权保护管理制度。继续推动企业使用正版软件和计算机预装正版操作系统软件工作。（九）充分 ...
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违法活动，严厉查处无证生产经营行为。全面推行药品生产质量管理规范，加快实施中药材生产质量管理规范，全面监督实施药品经营质量管理规范；对已注册的医疗 的经营性广告；整治以各种方式误导消费者的违法广告行为。加强对广告行业的管理，督促广告经营者、广告发布者建立健全广告审查员制度，强化广告经营者和广告发布者的 ...
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经营和使用单位的药品、医疗器械的质量、负责监督实施药品生产质量管理规范及医疗机构制剂质量管理规范；指导本行政区药品检验机构的工作；依法查处制售假劣 的食品安全协调委员会为同级政府负责食品安全工作的议事协调机构，办公室设在食品药品监督管理局。 五、人员编制和领导职数(一)人员编制。全省市(州)、县(市 ...
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依法组织开展对行政区内食品、保健品、化妆品重大安全事故的查处；根据省食品药品监督管理局部署和州人民政府授权，组织协调开展行政区内食品、保健品、化妆品安全的 经营和使用单位的药品、医疗器械的质量、负责监督实施药品生产质量管理规范及医疗机构制剂质量管理规范；指导本行政区药品检验机构的工作；依法查处制售假劣 ...
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（二）省级卫生行政部门未同意划定采浆区域的；（三）血液制品生产单位被吊销药品生产质量管理规范（GMP）证书未满5年的；（四）血液制品生产 情况。县级人民政府卫生行政部门依照本办法的规定负责本行政区域内单采血浆站的日常监督管理工作。设区的市级人民政府卫生行政部门至少每半年对本行政区域内单采血浆站进行一次 ...
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2000年，医药产品全部按国家标准组织生产；到2010年，医药工业全部达到国际《药品生产质量管理规范》(GMP)要求，产品质量达到国内平均水平。医药商业：到 按照国际通行规则以及不同产品的特点，推行各种标识制度；包括产品安全标志、生产许可证标志、警示标志、特性标志、认证标志、防伪标志和保险标志等。有关 ...
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经市政府第56次常务会议讨论同意，特制定如下实施意见。一、创建全国质量兴市先进市的指导思想和目标任务(一)指导思想。以邓小平理论和“三个 大型农贸批发市场实行农业标准化、规范化管理，农产品质量显著提高。(6)药品生产企业全部通过GMP(即《药品生产质量管理规范》)认证，药品经营企业全部通过GSP(即《 ...
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和药物临床试验基地的监督管理，认真开展药品企业实施GMP(药品生产质量管理规范)、GSP(药品经营质量管理规范)监督检查，全面清理整治药品零售企业进货渠道，完善国有 市场环境。 三、组织分工与实施步骤 市政府成立整顿和规范药品市场秩序工作领导小组。卓钦锐同志任组长，陈文江同志任副组长，各区人民政府和市 ...
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小时内做出是否受理的决定，同时通知申请人。第九条注册申请受理后，国家食品药品监督管理局应当在24小时内组织对注册申报资料进行技术审评，同时通知申请人所在地省 药品注册审评的同时，立即开展《药品生产质量管理规范》认证检查。关联法规：国务院部委规章（1）条第二十六条药品检验机构收到省、自治区、直辖市（食品 ...
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跟踪检查方案》（以下简称《方案》）印发给你们，跟踪检查的企业名单由省药品认证中心制定下达。请各市（州）局按照《方案》要求，认真组织开展对本地区 ，巩固实施GMP成果，确保人民用药安全有效。根据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》及《药品生产质量管理规范认证管理办法》的有关规定，我局决定开展2006年 ...
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