，开展应急知识和技能培训，组织定期应急演练，提高应急处置能力。 17.推进药品、医疗器械监管信息化进程。 实施“3511”工程，促进互联互通和信息共享，实现部门 、科学的标准体系、先进的检验检测方法和安全管理方式，不断提升我国食品药品安全监管水平。 （七）建立规划实施机制，确保规划目标实现。 本规划是 ...
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药品管理负有领导责任。县级以上地方人民政府要主动向同级人民代表大会常务委员会报告本地区药品管理工作的情况，接受监督。各级人民政府行政监察部门要依照本身职责和有关规定， 许可证》工作。要加强对个体医疗诊所的监督管理，对以行医为名违法销售药品的，一律予以取缔，吊销其《执业许可证》。 四、增强执法力度，坚决 ...
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人民共和国行政监察条例》(中华人民共和国国务院令第69号)的规定，对卫生行政部门、药品生产经营行业主管部门、工商行政管理部门和技术监督部门工作人员执行法律、行政 行为，必须严肃依法处理。对为了本地区、本部门利益，包庇纵容制售假劣药品违法犯罪活动，给人民群众带来重大损失的，必须依法追究当地政府领导和有关 ...
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。 第四章监督管理 第二十五条县级以上人民政府安全生产监督管理部门应当加强非药品类易制毒化学品生产、经营的监督检查工作。 县级以上人民政府安全生产监督管理部门对 月31日前，向许可或者备案的安全生产监督管理部门报告本单位上年度非药品类易制毒化学品生产经营的品种、数量和主要流向等情况。 安全生产监督管理 ...
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with Chinese law and Directive 2001/83/EC.按照中国相关法律以及欧盟2001/83/EC指令，生产者应对药品质量负责，本证明不影响生产者履行该职责。Address of the issuing regulatory authority:签发部门地址 ...
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裁量理由。听证主持人应当充分听取当事人提出的陈述、申辩和质证意见。第二十条食品药品监督管理部门行政执法人员对违法行为适用简易程序时，应当合理裁量。第四 和过错责任追究制，建立健全行政处罚裁量监督机制。第二十二条省级以上食品药品监督管理部门应当结合本地工作实际，建立行政处罚裁量典型案例指导制度。通过开展 ...
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。 第四章监督管理 第二十五条县级以上人民政府安全生产监督管理部门应当加强非药品类易制毒化学品生产、经营的监督检查工作。 县级以上人民政府安全生产监督管理部门对 月31日前，向许可或者备案的安全生产监督管理部门报告本单位上年度非药品类易制毒化学品生产经营的品种、数量和主要流向等情况。 安全生产监督管理 ...
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网上公示并同相关部门实现数据交换，建立失信行为联合惩戒机制。 五、建立药品临床使用评价制度 通过研究制定医疗机构临床医生及其从业人员信用评价指标体系，开展 调查研究，反映行业情况和企业诉求，帮助企业解决实际困难。 抓紧出台 《药品流通企业诚信经营准则》的行业标准，鼓励行业协会推进诚信体系建设，培育企业 ...
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督促生产经营者全面履行质量安全责任，增强全社会监督合力，震慑违法行为，依据《药品管理法》、《行政许可法》、《医疗器械监督管理条例》、《政府信息公开条例 ）、违法事由、行政处罚决定、公布起止日期等信息。第十一条在“药品安全‘黑名单’专栏”中公布违法生产经营者、责任人员的期限，应当与其被采取行为限制措施的 ...
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。 第四章监督管理 第二十五条县级以上人民政府安全生产监督管理部门应当加强非药品类易制毒化学品生产、经营的监督检查工作。 县级以上人民政府安全生产监督管理部门对 月31日前，向许可或者备案的安全生产监督管理部门报告本单位上年度非药品类易制毒化学品生产经营的品种、数量和主要流向等情况。 安全生产监督管理 ...
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